高端將被WHO認證？他分析機率曝：美國2關鍵單位已現身

生活中心／黃韻璇報導

上個月底高端疫苗才剛獲選WHO「團結試驗疫苗」，近日又通過澳洲藥物管理局（TGA）批准許可，將可以「速件」方式申請新冠疫苗緊急授權（EUA），毒理學專家招名威教授就分析，點出近來2單位現身，顯示高端通過認證的機率應該不低，否則「有誰願意被魯蛇拖下水呢？」。

招名威教授24日就在臉書分析，提到這兩天看到WHO的資訊，高端疫苗已接近完成臨床三期的1/2時程，並即將準備啟動臨床四期的試驗，直言「執行速度已算超乎預期」。

且招名威教授點出2個關鍵的合作單位現身，就是「Dynavax佐劑公司」和「NIAID美國國衛院過敏與傳染病研究所」，這2個單位現身讓招名威對台灣的高端疫苗更有信心，直言「未來達標通過的機率應該不低，不然，有誰願意被魯蛇拖下水呢？」

▲高端疫苗持續朝國際認證前進。（圖／食藥署提供）

招名威教授也怒批，詆毀高端疫苗的人到處都是，看似蔚為風潮，變成大家爭相數落的話題，但與其他廠牌的疫苗相比，如此雙標的說法實在是莫名其妙，一點科學邏輯性都沒有，只是彰顯自己無知而已。

招名威教授嘆，「就如同之前大家還沒施打前一直比喻BNT是神劑一樣，我就曾說，BNT在國外造成的死亡率不低，不像謠言那般神奇，在國內也一定會造成許多副作用問題，結論現在施打之後，死亡、心肌炎、不適症也不樣樣來？怎不見當初那些人出來護航？」

▲高端疫苗獲得澳洲政府藥物管理局許可。（圖／翻攝自澳洲政府藥物管理局）

此前，高端疫苗近來在國際上接連傳來好消息，10月底WHO才公告〈關於團結試驗疫苗聲明〉（Statement on Solidarity Trial Vaccines），首先入選的2款疫苗便包含高端新冠肺炎疫苗，將在3大洲3個國家進行三期試驗。

22日澳洲藥物管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）又發出官方聲明，表示高端已經取得許可，將可以「速件」方式申請新冠疫苗緊急授權（EUA），並表示「Provisional determination」是第一步，在TGA批准疫苗安全有效後，澳洲會開始註冊及供應。