東洋代理德疫苗「安全等級最高」　兒醫黃立民：可考慮接種

記者陳宜加／台北報導

台灣東洋取得德國BNT研製疫苗代理權，台大醫院小兒科主任黃立民表示，若疫苗取得許可證上市，仍不能說是百分之百安全，但已經是目前所有疫苗中資料相對最完整的、安全等級最高，可以考慮接種，台灣也有能力克服冷鏈問題。

▲黃立民認為，德國疫苗可以考慮接種。（圖／資料照）

黃立民表示，德國BNT疫苗即使完成第三期臨床試驗、拿到許可證上市，仍不能說是百分百安全，畢竟有些副作用較少見，要大量使用才會出現，而第三期試驗頂多數萬人，但無論如何，東洋代理疫苗明年1月可望完成第三期臨床試驗，試驗者皆已追蹤2、3個月以上，符合美國FDA標準，上市算是目前所有疫苗資料相對完整的。

他說，不能說是絕對安全，但德國疫苗已經是目前安全等級最高的疫苗，到時候接種可以被考慮。

至於德國疫苗須於負70度溫度保存、2至5度解凍，黃立民說，區域以上醫院才有足夠設備，如果真要使用，接種點會比較有限制，一般衛生所、診所比較困難，要到醫院才能接種，但台灣醫院數目相對多，大部分城市、地區問題應該不大，鄉下就難講，得另外想辦法，或許找1、2個點加強電力設施、配一組低溫冰箱並由專員管理。冷鏈確實麻煩，但以台灣能力要克服問題應該做得到。

另外，嬌生利用腺病毒載體研發疫苗，日前爆發副作用，黃立民說，以前用過相同方法研發疫苗，還算安全，但嬌生試驗者連續出現嚴重副作用，使得廠商產生疑慮，例如脊髓炎來自免疫反應等，是相對比較嚴重的事件，但目前沒有辦法將兩者連接在一起，俄羅斯、中國也都是用腺病毒載體，沒有傳出特別狀況，現在只能等嬌生進一步調查，總之要拿到許可證，一定要通過政府相關單位審查。

黃立民也說，腺病毒載體疫苗面臨一個問題，抗體效力比較低，只能打一次，第二次就會出現耐受性，等於說只能靠一劑產生免疫反應，是疫苗先天問題，加上出現副作用，雖不能確定因果關係，但總是形成障礙，研發成功機率降低。