新進展!輝瑞宣布武漢肺炎疫苗95%有效 將向FDA申請

國際中心/林奇樺報導

武漢肺炎(COVID-19,新冠肺炎)仍在世界各地肆虐,全球確診人數更高達5600萬,其中更有134萬人死於疫情。不過根據紐約時報報導,德國BioNTech和美國輝瑞(Pfizer)所研發的疫苗,最終測試有高達95%的保護效果,且沒有嚴重副作用。輝瑞也宣布,幾天內就會向美國食品藥物管理局FDA遞交申請。

▲德國BioNTech和美國輝瑞(Pfizer)所研發的疫苗,最終測試有高達95%的保護效果。(示意圖/取自免費圖庫Pixabay)

輝瑞首席執行官布爾拉博士(Albert Bourla)在聲明中就指出,此次研究也是這8個月的新里程碑,也將有助終結這具毀滅性的流行病毒。他更表示,若FDA批准疫苗,今年底前就能提供5千萬劑,等到明年底就能提供13萬劑。

輝瑞公司和BioNTech公司均表示,疫苗功效在年齡或種族均保持高度一致性,其中最常見的副作用就是會感到疲倦,約有3.7%的志願者有這個情況,而有2%的志願者有出現頭痛的情況。令他們振奮的是,65歲以上老年人出現副作用的情形甚至比較少。

聯邦衛生官員也指出,倘若批准後,首批疫苗將優先用於高暴露風險的醫護人員,其次就是高齡人士。不過批准過後,疫苗如何分配、運送也將是一大問題,因為武肺疫苗必須儲存在攝氏負70度的環境,這比起現有的疫苗,儲存條件是更加嚴苛。

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※ 免付費防疫專線:1922、0800-001922

 

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