光點力量/一輩子得靠輸血 罕病才女勇抗逆境:能活著都好

記者張雅筑、影音剪輯江芳緣/雲林報導

「媽媽,我這個病真的活不過18歲嗎?」小光點畫廊創辦人李佳鎂說,因為有一大半時間都在醫院長大,所以曾覺得「人生就那樣」,隨時可能睡一覺起來隔壁病床的孩子就走了,直到上學後才知道自己的與眾不同。患有先天重型海洋性貧血佳鎂,在1歲大時高燒不退,多次就醫後確診,就此終生得靠著輸血、吃排鐵劑活著。佳鎂總是笑著面對一切,她說,不是不在意,而是經歷過生死後,糾結這些都是多餘的,「只要能活下來,我什麼都好。」

▼▲25歲的佳鎂,在3年前成立的小光點畫廊,本身患有先天重型海洋性貧血,終生定期每三個星期就得到醫院輸血。(上圖/李佳鎂提供;下圖/記者張雅筑攝)

現年25歲的佳鎂,年紀輕輕已是一間畫廊的創辦人,且這間畫廊還很特別,專替罕病、身心障礙者而創,因為佳鎂本身也是罕病孩子。佳鎂說,自己在1歲4個月大時一直發高燒,體溫還到40度,燒了一星期都不會退,「媽媽以為一開始是感冒,那就帶我去普通診所去看,吃了很多藥也沒用,然後開始去大醫院尋醫,然後去問各個科門的醫生,然後他就說都驗不出來是什麼,到最後跑去血液科去驗,他說可能是血癌,那可是用血癌的方式去治療,那還是都不會好。那最後就發現是海洋性貧血(重型),然後就開始輸血,那開始就是會慢慢的恢復到以前的體溫,然後生活機能也變得正常,那可是從那之後開始就要終生輸血、然後還要終身排鐵。」

▼▲佳鎂說,當時自己確診時年僅1歲4個月大。(圖/李佳鎂提供)

患有地中海型貧血的患者,他們是缺少正常的血紅蛋白、紅血球攜氧功能差,簡單來說,就是造血器官造出來的血品質不良且容易被破壞,所以他們容易喘、頭暈、頭痛和脾臟發大等。對此,雲林基督教醫院家庭醫學科王律凱醫師表示,重度海洋性貧血的孩子,出生時大致上是正常的,但一段時間後其胎兒血紅素F下降,開始出現貧血,而終生得定期輸血維持生命,但因輸血會導致過量的鐵質,若沒排出恐會造成器官衰竭或其它疾病,所以使用排鐵劑控制血液鐵濃度,以免造成生命危險。

雖然海洋性貧血(Thalassemia)是台灣常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病,但重型海洋性貧血是較罕見的,根據統計,目前全台累計約共有逾300例個案,他們皆得終身輸血或接受骨髓移植,才能維持生命,而佳鎂就是其中一名。雖然輸血可以讓他們活著,但也讓他們離死亡很接近,因為這過程有著風險性,輕則發熱、發冷、出紅疹,嚴重則是急性溶血、氣管收縮和血壓急降等,佳鎂在2018年時就曾發生過嚴重的血液過敏,回想當時,她說至今難忘,「我們輸血都會有很多風險,像裡面的抗體啊,會跟我們自己排斥,它可能會造成生命危險,那那時候我就血液過敏,我就真的是昏迷的狀態...」還好經醫師的搶救,佳鎂從鬼門關前被救回,除了感謝醫師外她更加珍惜生命和活著的每一天。

佳鎂表示,自己從小就得定期輸血,也有大半的時間都住在醫院,「那其實周圍的小朋友其實都是跟我一樣的,或者有一些事癌症的病童,那我覺得,也許真的每個小朋友都是這樣,都是在醫院長大,然後每天都要推著點滴架。那或者就是,可能你在睡覺的時候,隔壁病床的小孩子就離開人世了,這是我從小到大,就是小時候經歷的部分,所以我覺得『疑?是不是這個世界就是這樣』。那其實之後我到學校,上幼稚園、國小的時候,才發現,『為什麼有些小朋友都不用去醫院?』那我就開始回去問爸爸媽媽說,『媽媽為什麼我一定要去醫院,我是怎麼了?』然後從那之後才會去開始瞭解自己的身體。」

▲佳鎂說,曾有人告訴她「妳活不過18歲」,但她從國小開始就告訴自己要好好活著,珍惜生命。(圖/記者張雅筑攝)

除了發現自己的不同,還有人直接告訴佳鎂「妳活不過18歲」,讓年幼的她相當震撼也疑惑,畢竟當時對生死觀念不是那麼理解,但她還是跑回家問父母,想了解自己真的沒辦法好好活著嗎?佳鎂說,雖然成長過程爸媽很自責,母親也曾道歉沒把她生得健康,但絕大部分的時間,佳鎂父母還是希望讓她在樂觀、正面的環境下成長。面對「活不過18歲」這個問題,佳鎂說,「那時候媽媽跟我說,『為什麼人生一定要在乎長呢?妳應該要在乎它的寬度啊、它的亮度,這才是重點。』那時候我就開始想說,對,如果我真的壽命沒有很長,或是我因為這個疾病而有什麼限制的話,那為什麼我不把自己活得更好?那時候大概國小就有這樣的想法這樣。」

因為疾病關係,國小老師對佳鎂特別照顧,也會要求其他同學要對佳鎂更好,看似好意,但無形中造成佳鎂被同儕排擠。「那可是有一次,我回學校的時候,我前一天輸血,回學校的時候,『奇怪,為什麼同學的眼光完全不一樣了?』然後那天我去問很多同學,同學才跟我說,『老師昨天在台上一直在稱讚妳,說妳是個很棒的孩子啊,然後每個禮拜都要去醫院很勇敢,什麼什麼,我們一定要拿出我們的禮物來給妳。』那從那之後我就開始被班上排擠了,老師特別的照顧我,可是到最後其實是造成我在同儕之間的壓力跟排擠的原因,所以從那之後,其實我在上國小的階段是沒有什麼朋友的。」

沒有朋友、無法像其他孩子活蹦亂跳,佳鎂坦言,那段時間的自己很沒自信,只能專注在畫畫的世界裡,她說,因為自己很愛畫畫,也喜歡看漫畫,所以很多時間都是拿著畫筆創作,讓自己整個投入在裡面,藉此忘記所有的不愉快。但也因為畫畫,佳鎂從中找到了自信,並且散播正面因子,「國小的時候,有台南捐血中心的護士,她就看到我的作品,然後她就說,『欸,佳鎂妳要不要幫我們捐血站設計公仔、設計贈品,讓這些捐血人可以看到。』那我就說『好』,可是在那之前滿猶豫的,因為那時候我對自己滿沒自信的,那媽媽的鼓勵跟家人的鼓勵,他們就說,『妳就試試看嘛!畫得好不好沒關係,妳就試試看。』那之後就真的出版了,那我覺得這就我的人生是很大的轉變,所以從那之後我就覺得,也許畫畫真的不只有我可以感受到快樂,也可以分享給別人。那從這過程之中,我從繪畫,就不會再去在乎別人的異樣眼光。」

▼▲佳鎂臉上總是掛著笑容,她說,經歷過生死後,所有的挫折都是過程,不該浪費時間糾結。(上圖/記者張雅筑攝;下圖/李佳鎂提供)

國小時的佳鎂就走上繪畫這條路,一路畫到現在並成立「小光點畫廊」,替身心障礙藝術家推廣作品、分享他們每個人的生命故事。這一路走來真的不容易,也有人看衰勸阻她,甚至還有人將佳鎂設計的廣告傳單,當她面前折一折丟到垃圾桶裡等,佳鎂說,當然會難過、憤怒,可是有強烈決心的她還是努力去完成了,她開玩笑說,「自己是獅子座的,所以都決定要做了就要做到,不然太沒面子了,哈哈。」採訪過程當中,佳鎂臉上總是掛著笑容,幾乎都上揚的嘴角加上爽朗的笑聲,問她怎麼能如此樂觀,她說,因為經歷過生死,會覺得那些真的沒什麼,「經歷在2018年,那時候血液過敏的時候,我才發現,原來我每次輸血都是跟死亡這個接近,所以從那之後,我開始就是調整自己的心理,就對啊,我要好好的去過每一天」、「妳的人生其實可能在一瞬間就沒了,那妳為什麼要去很糾結某一件事情、某一個煩惱,其實當妳真的遇到生死關頭的時候,妳是只想要活下來這件事情而已,妳的腦袋就是說『我要活下去,那些根本沒什麼,我只要能活下來,我什麼都好。』」

▲佳鎂每三個星期就得到醫院輸血,她說,不會埋怨,反而覺得是禮物,讓她對人生、生命有更深的領悟。(圖/記者張雅筑攝)

每三個星期就要到醫院接受輸血,每次檢查到輸完血得花上逾4個小時,佳鎂說,自己就像遊戲裡的玩家,每次輸完血就是「生命值(血量)」滿點,整個精神、體力都很好,但三個星期後就會開始容易疲勞、頭暈等,就像是「生命值(血量)」降到最低點一樣。邊畫畫邊等待約1000c.c.的血輸進自己體內,這時候的佳鎂因為打抗過敏針開始有些昏,但她還是燦笑告訴記者,自己不會埋怨父母和疾病,反而很感恩,「我覺得是上天給我的禮物,因為沒有這些,我沒辦法去思考生命更深層的一些意義啊、一些東西,所以我覺得這是一個很好的禮物,所以我不會去說,『為什麼我這麼苦命啊、這麼不幸啊得到這個疾病』,我覺得不會,這反而讓我看到更多東西。」

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1歲4個月大確診 她終生得靠輸血活→https://reurl.cc/3N5RjM

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★感謝雲林基督教醫院協助拍攝、採訪★

✎小光點畫廊→http://www.spotlight-gallery.com.tw/

✎罕病基金會→http://www.tfrd.org.tw/tfrd/home

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