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高端將被WHO認證?他分析機率曝:美國2關鍵單位已現身

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生活中心/黃韻璇報導

上個月底高端疫苗才剛獲選WHO「團結試驗疫苗」,近日又通過澳洲藥物管理局(TGA)批准許可,將可以「速件」方式申請新冠疫苗緊急授權(EUA),毒理學專家招名威教授就分析,點出近來2單位現身,顯示高端通過認證的機率應該不低,否則「有誰願意被魯蛇拖下水呢?」。

招名威教授24日就在臉書分析,提到這兩天看到WHO的資訊,高端疫苗已接近完成臨床三期的1/2時程,並即將準備啟動臨床四期的試驗,直言「執行速度已算超乎預期」。

且招名威教授點出2個關鍵的合作單位現身,就是「Dynavax佐劑公司」和「NIAID美國國衛院過敏與傳染病研究所」,這2個單位現身讓招名威對台灣的高端疫苗更有信心,直言「未來達標通過的機率應該不低,不然,有誰願意被魯蛇拖下水呢?」

▲高端疫苗持續朝國際認證前進。(圖/食藥署提供)

招名威教授也怒批,詆毀高端疫苗的人到處都是,看似蔚為風潮,變成大家爭相數落的話題,但與其他廠牌的疫苗相比,如此雙標的說法實在是莫名其妙,一點科學邏輯性都沒有,只是彰顯自己無知而已。

招名威教授嘆,「就如同之前大家還沒施打前一直比喻BNT是神劑一樣,我就曾說,BNT在國外造成的死亡率不低,不像謠言那般神奇,在國內也一定會造成許多副作用問題,結論現在施打之後,死亡、心肌炎、不適症也不樣樣來?怎不見當初那些人出來護航?」

▲高端疫苗獲得澳洲政府藥物管理局許可。(圖/翻攝自澳洲政府藥物管理局)

此前,高端疫苗近來在國際上接連傳來好消息,10月底WHO才公告〈關於團結試驗疫苗聲明〉(Statement on Solidarity Trial Vaccines),首先入選的2款疫苗便包含高端新冠肺炎疫苗,將在3大洲3個國家進行三期試驗。

22日澳洲藥物管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)又發出官方聲明,表示高端已經取得許可,將可以「速件」方式申請新冠疫苗緊急授權(EUA),並表示「Provisional determination」是第一步,在TGA批准疫苗安全有效後,澳洲會開始註冊及供應。

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