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4900萬基因型SMA罕病藥!健保署曝部分醫院採購遇困難 將出手協助

記者黃仲丘/台北報導

健保署副署長龐一鳴表示,SMA基因療法藥物,部分醫院採購遇到困難(圖/記者陳弋攝影)

▲健保署副署長龐一鳴表示,SMA基因療法藥物,部分醫院採購遇到困難(圖/記者陳弋攝影)

健保署自民國2020年7月起給付SMA脊髓注射藥物,2023年4月給付口服藥品,8月再將要價達4900萬的基因治療藥物納入給付;目前SMA基因治療藥物標榜終身僅需施打一次,現僅限於新生兒篩檢即將發病個案,健保署副署長龐一鳴表示,由於部分醫院在採購該款藥物遇到困難,目前健保署將幫忙買藥,將逐一與有使用該款藥物需求的醫院了解情形。

健保署自去年8月,將要價達4900萬的基因治療藥物納入健保給付,必須在出生6個月內發病,具有基因突變才符合補助對象。但最近在供應藥品上部分醫院卻遇上困難。

健保署副署長龐一鳴表示,過往都是由各醫院向藥廠直接採購藥物,再向健保申報,但部分醫院最近反應,在購買SMA基因治療藥物時,在採購該款藥物遇到困難,健保署經討論後將先幫忙醫院買藥;將逐一與有使用該款藥物需求的醫院了解情形。

對於人權律師陳俊翰,表示目前國內仍有300多位SMA患者無法使用藥物,盼健保放寬給付。龐一鳴表示這部分將來健保署會再研議。

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