罕見!尿出「可樂」又貧血 恐是這怪病纏身...

記者楊晴雯/台北報導

42歲的洪小姐,五年多前發現自己走路會喘,以為是太胖的關係,直到有一天雙腳背腫的跟麵龜一樣,塞不進鞋子裡,才驚覺不對勁趕緊就醫檢查,但卻檢查不出原因,最後是在血液科抽骨髓及流式細胞儀檢查時,才確診罹患罕見「陣發性夜間血紅素尿症」。

▲醫師提醒,如果有貧血問題卻檢查不出原因,尿色如可樂般,應提高警覺,盡速就醫檢查,以免延誤病情。(圖/記者楊晴雯攝)

台北榮民總醫院內科部輸血醫學科主任邱宗傑表示,陣發性夜間血紅素尿症(簡稱PNH),是一種十分罕見且複雜的溶血疾病,患者的紅血球缺乏保護蛋白而易受補體攻擊,引起溶血反應;疾病名稱裡有夜間,是因為有些病人在睡覺時容易發生溶血,釋出的血紅素會經由腎臟排到尿液裡,因此睡醒後第一次如廁會呈現可樂般的顏色。此疾病6歲至82歲男女皆可能發生,平均好發年齡為30歲,盛行率為百萬分之15.9,發生率為百萬分之1.3。

邱宗傑指出,該疾常見症狀為溶血引起,包含疲倦、貧血、呼吸困難、慢性腎臟病、腹痛、肺動脈高壓、勃起障礙等。由於症狀普遍,不易察覺,因此易延遲診斷,目前推估全台灣有365名患者,但實際確診者只有一百多人,代表還有兩倍以上的病患尚未確診罹病。

罹患此疾者發生靜脈栓塞的機率是正常人的62倍,約40%至67%PNH患者死亡是因血栓引起的,當患者出現腹痛、胸痛、呼吸困難等臨床症狀時,其血栓的風險也顯著提高,五年存活只有65%。

目前治療方式有三種,台大醫院內科部血液科主治醫師侯信安指出,分別為可短暫緩和症狀的支持性療法,如輸血、類固醇藥物、雄激素、抗凝劑和補充維生素等;以及風險較高的骨髓移植;或單株抗體藥物治療。

國外研究顯示,單株抗體藥物治療,能良好控制PNH患者溶血,總存活期與正常人相同,血栓減少92%,改善93%患者腎功能問題、並改善疲勞程度。不過,抗體治療的費用十分高,侯信安表示,患者需符合「密集輸血」、「曾有血栓發生」、「腎功能異常」等三種條件之一,才能申請健保給付。

侯信安說,洪小姐在接受單株抗體藥物治療前,必須每1至1個半月跑醫院輸血,導致她無法正常工作,還因為血栓導致腦中風,2014年申請使用抗體治療至今,不必再輸血,惱人的疲勞感消失,生活品質也跟著提升。他強調,如果發現有貧血問題卻檢查不出原因,尿液又出現可樂般顏色,就應提高警覺,可能是陣發性夜間血紅素尿症徵兆。

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