影/罕病女孩漸漸無法行走 想當「舞蹈老師」惹哭網友

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影音編輯/張致鎂

當舞蹈老師是個簡單的夢想,但對罕病病患而言卻難以實現。來自台南的小女孩沐晴,一歲多時確診罹患脊髓性肌肉萎縮症(SMA),雙腳無力自主行走的她,行動需要靠父母幫忙,但她卻不氣餒,勇敢完成自己想做的事。

▲沐晴一歲多時確診罹患脊髓性肌肉萎縮症(SMA)。(圖/台灣百健授權)

▲沐晴一歲多時確診罹患脊髓性肌肉萎縮症(SMA)。(圖/台灣百健授權)

沐晴平時最喜歡在爸爸的懷抱中,踩著爸爸的腳背一起跳舞,她夢想長大後能成為一名舞蹈老師,沐晴媽媽提到:「沐晴也會說等我長大了,我的腳就會好了,我就可以當舞蹈老師。」童言童語讓她心疼落淚。沐晴的故事被拍成紀錄片《跨一步,夢想》,期望透過影片為罕病患者發聲,讓更多人理解、認識這個疾病。

▲沐晴媽媽談到沐晴心疼落淚。(圖/台灣百健授權)

▲沐晴媽媽談到沐晴心疼落淚。(圖/台灣百健授權)

▲沐晴最喜歡踩著爸爸的腳背一起跳舞。(圖/台灣百健授權)

▲沐晴最喜歡踩著爸爸的腳背一起跳舞。(圖/台灣百健授權)

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