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嬌生過EUA!BNT有條件過 食藥署證實跑公文中

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記者簡浩正/台北報導

嬌生疫苗通過我國緊急使用授權!我國食品藥物管理署本週加速審查嬌生和BNT的新冠肺炎(COVID-19)疫苗緊急使用授權(EUA),以因應美國將捐贈我國75萬劑疫苗。傍晚傳出媒體報導,食藥署署長吳秀梅證實,嬌生疫苗已通過EUA、但BNT疫苗僅「有條件通過」。對此,食藥署僅低調表示,委員已開會,目前還在走行政程序。

據了解,吳秀梅表示,嬌生疫苗今天已通過我國EUA,這時候就算嬌生疫苗到台灣也可使用;但BNT疫苗尚缺製造廠的資料,還須補齊製造廠的相關資料,所以僅是「有條件通過」。

▲今晚傳出嬌生疫苗已通過EUA、但BNT疫苗僅「有條件通過」。示意圖。

食藥署藥品組副組長吳明美,今晚接受媒體電訪表示,一般來說之前如AZ、莫德納疫苗,在開完專家會議後,還有行政程序要簽辦,如CDC來申請我們就會發文給CDC回覆。即原則上專家會議通過,現在還在走公文簽辦程序中

新冠肺炎(COVID-19)疫情嚴峻,民間企業跟團體欲捐贈疫苗外,日本6月4日贈與我國124萬劑疫苗已抵台,另,美國將釋出75萬劑肺炎疫苗給台灣,外傳包含輝瑞BNT、莫德納(Moderna)與嬌生(J&J)疫苗。

陳時中日前在疫情記者會也曾表示,本週會先核准一些緊急使用授權(EUA),方便未來進口。食藥署長吳秀梅上週接受媒體電話聯訪也證實,目前國內已通過莫德納、AZ疫苗緊急授權,至於輝瑞BNT、嬌生疫苗EUA作業,「現在正積極作業當中」。

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