記者陳弋／台北報導
聯亞生技旗下的聯亞藥（6562）昨（27）日公布該廠研發的UB-612新冠疫苗二期期中分析報告，顯示疫苗安全性和耐受性俱佳，且可誘發殺手T細胞消滅受感染的細胞，提供中和抗體以外的第二重保護，本月底將遞交期中分析報告和技術性文件至食藥署，進行緊急使用授權（EUA）審查，同時加速在印度的1.1萬人三期試驗。
▲台大醫院感染科專家李秉穎指出，聯亞UB-612的中和抗體效價看起來比較低，但保護力不能只看抗體，中和抗體效價只是保護力的指標之一。（圖／中央流行疫情指揮中心提供）
不過有專家指出，聯亞UB-612的中和抗體效價（102.3）偏低，不如高端疫苗的中和抗體效價（662），且「活化T細胞」的效能也得靠三期試驗才能確定。UB-612在成為國人的抗疫神兵之前，可能還有一些挑戰必須克服。
中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組委員李秉穎則認為，聯亞新冠疫苗的中和抗體效價看起來比較低，但保護力不能只看抗體，中和抗體效價只是保護力的指標之一，此外還有T細胞反應，所以很難直接作比較。
高端疫苗的中和抗體效價帳面上達662，聯亞只有102.3。李秉穎強調，看疫苗數據時要注意，這並不代表高端比聯亞強6倍，實驗室會發現疫苗對變異株的中和抗體效價會下降7、8成，但保護力實際上只下降10～20％，因此不必過於強調中和抗體效價的高低，或據此比較兩支疫苗的優劣，AZ跟莫德納在英國實際的效用，並沒甚麼明顯的差異，都可達到9成左右的防護力。
高端、聯亞孰優孰劣？李秉穎表示，兩者都是「台灣的小孩」，不用作比較。他也提到，國內有很多人在攻擊國產疫苗，有一些情緒反應，但去年大家都說要儘快發展國產疫苗，現在發展了反而又出現質疑聲浪，只能說這些人沒從學術的角度去看，我們也沒看到其他國家這樣攻擊自己的疫苗，韓國、英國也有從免疫橋接評估自製疫苗的案例，畢竟是緊急狀況，當然要有臨時的應變之道。
李秉穎補充道，免疫橋接以前就做過，像是HPV和肺炎鏈球菌疫苗都曾採用免疫橋接，而且沒有一個疫苗上路前做過孕婦的保護效力試驗，這就是緊急使用，疫情嚴峻之際評估利大於弊就該先用了。「沒人強迫你去打，你認為沒作第三期你也可以拒打。」李秉穎還說，目前疫情正嚴重，如果還要硬去做對照式實驗的話，疫情反而無法控制，經濟很難恢復。
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