聽新聞
0:00 0:00

篩Omicron 美國FDA:家用快篩試劑精確度降

  • A-
  • A
  • A+
打賞星星

FDA表示,將持續授權使用抗原快篩,透過檢測新型冠狀病毒的表面蛋白驗出病毒。(示意圖/資料照)

▲FDA表示,將持續授權使用抗原快篩,透過檢測新型冠狀病毒的表面蛋白驗出病毒。(示意圖/資料照)

美國食品暨藥物管理局(FDA)今天表示,COVID-19(2019冠狀病毒疾病)家用快篩試劑在篩檢Omicron變異株上,可能比起檢測先前病毒株更易驗出偽陰性。

法新社報導,美國的COVID-19確診病例大幅攀升,但專家說,由於檢驗量能短缺、等待更精確的核酸檢測(PCR)排隊時間拉長,以及家用試劑供應嚴重不足,感染病毒數遭到低估。

FDA在聲明中說,正在與美國國家衛生研究院(NIH)合作,研究家用試劑篩檢含有Omicron變異株病患樣本的性能。家用快篩試劑也稱為「抗原快篩」。

FDA表示:「初步數據顯示,抗原快篩的確能偵測到Omicron變異株,但敏感度可能下滑。」敏感度指的是檢測試劑能驗出陽性的可能性有多大。

這份聲明又提到,先前的檢測主要在篩檢去活化病毒樣本,而不是更好驗出的活病毒,直到現在才發現性能降低。

FDA表示,將持續授權使用抗原快篩,透過檢測新型冠狀病毒的表面蛋白驗出病毒,民眾應持續根據指示使用抗原檢測。

舉例來說,一些快篩試劑指示使用者在一定時間內進行兩次採檢,以證實陰性結果。

如果有人用快篩試劑驗出陰性,但據信先前可能感染COVID-19,無論是因為出現染疫症狀或曾接觸到病毒,仍建議他們進行PCR等「黃金標準」分子檢測。

這些檢測會檢驗病毒的遺傳物質,可複製數以百萬計的病毒RNA,即使很少量也驗得出來,因此更為精準。

看更多 新冠肺炎(COVID-19)疫情 最新報導: https://bit.ly/37gsay1

★ 三立新聞網提醒您:

防範新冠肺炎,應使用肥皂勤洗手,搭乘大眾運輸或無法保持社交距離時,務必戴上口罩!

回國若身體不適請主動通報,14天內出現疑似症狀請先撥打防疫專線,並戴上口罩儘速就醫,務必告知醫師旅遊史。

※ 免付費防疫專線:1922、0800-001922

中央社

大數據推薦
熱門人物
熱銷商品
讀者留言
直播✦活動
三立新聞網為了提供更好的閱讀內容,我們使用相關網站技術來改善使用者體驗,也尊重用戶的隱私權,特別提出聲明。
了解最新隱私權聲明 知道了