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生產線汙染!知名大廠賽諾菲市佔8成抗生素竟殘留「類固醇」1萬劑全回收

記者黃仲丘/台北報導

得時高凍晶注射劑400毫克(圖/食藥署提供)

▲得時高凍晶注射劑400毫克(圖/食藥署提供)

食藥署今(13)日公布最新的藥品下架回收清單,一款由法國知名藥廠賽諾菲股份有限公司所生產,用於治療葡萄球菌感染的抗生素藥品「得時高凍晶注射劑400毫克」,遭廠商主動通報有生產線汙染問題,在抗生素藥品中驗出了不該存在的類固醇成分,共1萬支產品得全數下架回收,食藥署表示,此款藥品健保用量每年約12萬支,佔同成分藥品將近8成。所幸新進產品中,已沒有發現類似問題,市面上也有其他替代用藥。

食藥署今(13)日公布最新的藥品回收清單,食藥署藥品組科長洪國登表示,一款許可證持有者為「賽諾菲股份有限公司」,用於治療葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎的抗生素藥品,「得時高凍晶注射劑400毫克」,廠商於去年通報,由於同一條生產線的過濾設備出現問題,導致藥品有其他成分殘留的疑慮,最近向食藥署主動通報,該款藥品有一個批號,驗出殘留類固醇,申請主動下架回收。

洪國登表示,類固醇也是在同一條生產線上生產的藥品,但依規定是不得殘留在抗生素藥品內,共1批號:1J5721,1萬支產品得全數下架回收。

洪國登表示,此款藥物為處方用藥,國內健保年用量12萬支,佔同成分藥品市佔率近8成;受類固醇污染的批號為義大利廠所生產,目前僅這批2021年進口,效期到明年6月的藥品出現問題,國內去年2022新進口的藥品已沒有類似情況;業者也清查同條產線其他藥品,目前沒有看到有汙染問題。

洪國登表示,過去好幾年前也看過有業者因產線汙染導致有藥品需要回收,食藥署已要求廠商應於112年3月6日前完成回收作業,並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業,立即停止調劑、供應。

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