腦部惡性腫瘤增 研發治療腦癌標靶藥物 | 生活 | 三立新聞網 SETN.COM

腦部惡性腫瘤增 研發治療腦癌標靶藥物

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生活中心/綜合報導

全球每年有超過25萬件腦部與神經系統腫瘤的病例,並發現其中最常見且致命的是多形性神經膠母細胞瘤(GBM),病患存活超過2年者不到30%,5年存活率低於3%。以台灣衛生福利部國民健康署資料之歷年癌症登記報告,腦部惡性腫瘤患者人數每年平均約600名新增病例且逐年遞增,從癌症組織型態分布資料得知GBM比例最高。

高度惡性腦神經膠質瘤復發患者有新治療技術!長弘生物科技股份有限公司(長弘生技)於2017年12月25日於花蓮慈濟醫院完成第一例「以腦內植入腦癌標靶藥物治療高度惡性腦神經膠質瘤復發患者之Phase I人體試驗研究」,由花蓮慈濟醫院林欣榮院長、邱琮朗主任與台北三軍總醫院馬辛一主任、陳元皓主任、洪東源主任、劉偉修醫師兩地執行,也讓距離提供藥物來治療惡性腦部腫瘤的目標又跨進一大步。

長弘公司的研發抗腦腦癌新藥人體臨床、在去年的12月25日開始在慈濟醫院與三軍總醫院合作之下完成第一個人體實驗病例-病人為嚴重腦癌復發的病人,初期以美國的一顆緩釋舊藥(也是治療腦癌)B、C、N、U,來做對照比較、長弘的新藥單位為美國藥物的16倍劑量,用於首例病患的腦癌病灶上、病人恢復相當良好,已回歸工作崗位六個多月,追蹤顯示該病人目前無副作用產生!第二例及第三例也屬成功案例,第四例是病兆為大腦全面性擴散,因此向台灣衛福部申請恩慈療法獲准,完成96倍的劑量新藥置入後病人恢復良好且無明顯副作用,花蓮慈濟林院長等團隊為此深感自豪與欣慰。

長弘生技董事長周姵妏表示,長弘生技推動多項新藥開發計畫,長期投入科學研究、自主研發與掌握製程等多項核心專利,對於此次治療腦癌的標靶藥物的品質充滿信心。長弘生技第一個臨床試驗基地在花蓮慈濟醫院,試驗主持人林欣榮院長、邱琮朗主任,台北三軍總醫院的試驗主持人為馬辛一主任、陳元皓主任、洪東源主任、劉偉修醫師。

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