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20歲超正輪椅女孩親揭遭譏:假殘障 她燦笑回應哭翻全網

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鄉民中心/綜合報導   

網路充斥許多故事,爆料的多,糾紛更多,但是偶爾也有正面積極的故事,這些故事和人物不僅給網友們帶來正能量,同時也給發文者繼續面對生活和人生的勇氣,近日網路上有一位20歲的正妹,敘述自己的故事,她是一位脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第三型患者,2歲發病,14歲開始坐輪椅,成長過程曾被霸凌「假殘障」、「跛腳」,生活中的難,她當成是上天給的禮物,因為這樣的病,她學會堅強樂觀,還有獨立,她希望自己的故事可以帶來正能量,這篇發文引來6萬個讚,6000則加油留言。

這名20歲少女發了一張自己燦爛笑容的的照片,她坐在輪椅上,長髮飄逸,白上衣加雪紡長裙,若不是那張輪椅,你一定無法想像她的身體有甚麼樣的病痛,她發文說想分享自己的故事,為大家打氣,然後緩緩用文字述說她的人生「我今年20歲,一位脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第三型患者。我2歲左右發病,14歲開始坐輪椅,到現在只能用助行器行走,無法自行站立,需要有人從正面抱起」,本來還能用助行器行走,卻因為14歲時必須每天爬樓梯,加速了身體的惡化,不得不需要倚靠輪椅代步。

▲ 20歲輪椅女孩分享勵志故事。(圖/翻攝自爆廢公社)

談到自己的病,她很平靜的描述「這個疾病讓我的肌肉萎縮,四肢及軀幹逐漸軟弱無力, 嚴重會造成器官衰退,這是一種遺傳性、漸進性的罕見性疾病,會影響患者行走、進食、甚至呼吸能力,目前在醫學上沒有具體的治療方式。」。但是身體的困難不是最艱難,而是心理狀態,她得面對異樣的眼光,甚至霸凌「時常被同學取笑,甚至以前我能走路的時候有人說我『假殘障』、『跛腳』,國小同學也會模仿我的走路姿勢。」,這樣的情況直到高中,她才逐漸調適。

走過被霸凌的時期,她還有不同的難題要面對「吞嚥功能不好,所以食物方面要特別注意,太硬的東西都不能吃,有些食物也要剪碎才有辦法下嚥,肺功能和心臟也不太好,有時會突然喘不過氣或者心臟感到不適。」。「找打工機會也很困難,也很多公司不太會想錄用身心障礙者」「搭公車的時候,有些司機會嫌麻煩拒載」

人生很長,對於一個才20歲的年輕女孩來說,要面對的太多太多,但是她的信念讓她堅信,生活可以很美好「我認為這是老天爺給我最好的禮物,因為疾病,讓我學會獨立、堅強,所以,我很快樂,也很喜歡自己」。

這篇文章發布不到一天,已經被6萬人按讚,6000則以上的留言「看到你這麼勇敢就覺得自己沒有權利那麼快放棄」、「漂亮女孩,妳很棒的!加油加油」、「加油謝謝你分享你的故事給我滿滿正能量」、「加油!真的很勵志!!」、「勇敢堅強的女孩最美麗!」、「身邊周圍有這樣的人,請別戴著異樣的眼光去看他們,請拿出我們的善良,他們的世界會更不同」。

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