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東洋代理德疫苗「安全等級最高」 兒醫黃立民:可考慮接種

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記者陳宜加/台北報導

台灣東洋取得德國BNT研製疫苗代理權,台大醫院小兒科主任黃立民表示,若疫苗取得許可證上市,仍不能說是百分之百安全,但已經是目前所有疫苗中資料相對最完整的、安全等級最高,可以考慮接種,台灣也有能力克服冷鏈問題。

▲黃立民認為,德國疫苗可以考慮接種。(圖/資料照)

黃立民表示,德國BNT疫苗即使完成第三期臨床試驗、拿到許可證上市,仍不能說是百分百安全,畢竟有些副作用較少見,要大量使用才會出現,而第三期試驗頂多數萬人,但無論如何,東洋代理疫苗明年1月可望完成第三期臨床試驗,試驗者皆已追蹤2、3個月以上,符合美國FDA標準,上市算是目前所有疫苗資料相對完整的。

他說,不能說是絕對安全,但德國疫苗已經是目前安全等級最高的疫苗,到時候接種可以被考慮。

至於德國疫苗須於負70度溫度保存、2至5度解凍,黃立民說,區域以上醫院才有足夠設備,如果真要使用,接種點會比較有限制,一般衛生所、診所比較困難,要到醫院才能接種,但台灣醫院數目相對多,大部分城市、地區問題應該不大,鄉下就難講,得另外想辦法,或許找1、2個點加強電力設施、配一組低溫冰箱並由專員管理。冷鏈確實麻煩,但以台灣能力要克服問題應該做得到。

另外,嬌生利用腺病毒載體研發疫苗,日前爆發副作用,黃立民說,以前用過相同方法研發疫苗,還算安全,但嬌生試驗者連續出現嚴重副作用,使得廠商產生疑慮,例如脊髓炎來自免疫反應等,是相對比較嚴重的事件,但目前沒有辦法將兩者連接在一起,俄羅斯、中國也都是用腺病毒載體,沒有傳出特別狀況,現在只能等嬌生進一步調查,總之要拿到許可證,一定要通過政府相關單位審查。

黃立民也說,腺病毒載體疫苗面臨一個問題,抗體效力比較低,只能打一次,第二次就會出現耐受性,等於說只能靠一劑產生免疫反應,是疫苗先天問題,加上出現副作用,雖不能確定因果關係,但總是形成障礙,研發成功機率降低。

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