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Novavax稱疫苗效力逾9成 採用技術與高端聯亞相同

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國際中心/林奇樺報導

美國生技公司Novavax在當地時間14日宣布,其所研發的新冠肺炎疫苗在美國及墨西哥經過三期臨床實驗後,疫苗效力達90.4%,這也和之前在英國進行的臨床試驗的疫苗效力及安全性達成一致,而Novavax更宣稱疫苗的耐受性良好,若注射兩劑後就能夠100%預防中度及重度症狀,甚至對於某些變種病毒的疫苗效力更達93.2%,預計將在今年第三季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權。

▲Novavax宣稱其所生產的新冠疫苗在第三期試驗中的效力達9成。(圖/美聯社/達志影像)

根據《CNN》報導,Novavax指出,在美國及墨西哥的第三期臨床試驗是在去年12月就開始展開的,副作用和其他款疫苗一樣,都有注射部位疼痛(持續不到三天),以及疲勞、頭痛和肌肉疼痛(持續不到兩天)。Novavax指出,之所以會在英國、美國及墨西哥都進行三期試驗,是因病毒會傳染到不同的大陸、不同的人口,「然而我們仍然看到了非常好的療效」。

Novavax提到,疫苗似乎也對某些變種病毒有效,包括在英國發現的Alpha變異病毒,而在今年3月時Novavax在英國進行第三期臨床試驗,結果顯示,Novavax疫苗對新冠肺炎原始病毒株的防護力達96.4%,而對傳染力更高、更易致病的英國變種病毒B.1.1.7時,疫苗防護力則下滑到89.7%。

Novavax指出,預計在今年第三季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權;Novavax疫苗的技術是利用重組蛋白(recombinant protein)技術生產的疫苗,而我國國產疫苗也是相同的技術,且比起莫德納、輝瑞,Novavax疫苗的儲存條件並不那麼嚴苛,可以在攝氏2至8度冷藏保存或運送,根據日媒《朝日新聞》報導,日本政府打算引進Novavax疫苗,據傳製藥商是武田製藥,預計可年產2.5億劑。

看更多 新冠肺炎(COVID-19)疫情 最新報導: https://bit.ly/37gsay1

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