獨家／新冠口服藥台啟動3期　默沙東：感謝衛福部全力支持

記者簡浩正／台北報導

美國政府在今年6月宣布和美國藥廠默沙東（MSD）達成新冠口服治療藥「Molnupiravir」採購協議，待該抗病毒藥物取得FDA緊急使用授權，將以12億美元購買170萬份療程。而該款口服抗病毒藥物，現正在全球展開第3期臨床試驗，台灣與日本、菲律賓成為亞洲區進行臨床試驗的「唯3國家」。衛福部醫福會執行長王必勝今（9）日證實此消息，表示明（10）日起（最遲於週日開始）將於台大、桃醫進行默沙東Molnupiravir藥臨床3期試驗，衛福部將全力協助試驗，並期望該藥秋天結果順利出爐、年底量產後引進台灣，治療我國新冠輕、中度症狀患者，減低患者重症死亡機率。

對此，默沙東藥廠台灣分公司表示，執行跨國臨床試驗著實不易，特別感謝衛福部全力支持；爾後台灣分公司與美國總公司傾全力加速促成，啟動該新冠口服抗病毒藥物 Molnupiravir在台灣進行第3期臨床試驗，達成產官合作。

▲默沙東藥廠台灣分公司表示，執行跨國臨床試驗著實不易，感謝衛福部全力支持。示意圖。（圖／翻攝自pixabay）

默沙東藥廠台灣分公司對該計畫有以下3點說明：

 一、Molnupiravir全球第3期臨床試驗，其中在亞洲日本、菲律賓及台灣進行收案。默沙東選擇台灣進行臨床試驗，將收集足夠本土數據，除與全球同步加速藥品研發，亦對台灣未來的疫情控制及醫療量能上做出貢獻。此項臨床試驗於今年7月啟動，且包含2個臨床試驗地點，國立台灣大學醫學院附設醫院，及衛福部部立桃園醫院。

二、正值新冠疫情期間，執行跨國臨床試驗著實不易，特別感謝主管機關衛福部全力支持；爾後台灣分公司與美國總公司傾全力加速促成，啟動新冠口服抗病毒藥物Molnupiravir在台灣進行第3期臨床試驗，達成產官合作。此乃彰顯台灣科學法規的嚴謹與高標準，及國內的臨床研究能力符合國際醫學經驗；更說明台灣生技製藥競爭力及投資環境指標與全球並駕齊驅。

三、美商默沙東藥廠成立長達125年，投入研發超過20個醫療領域，其中包含研究對抗全球傳染性疾病，目前除了進行中的 Molnupiravir第3期臨床試驗 (MOVe-OUT study) 計畫外，該藥物國外亦已啟動Molnupiravir用於暴露後預防療法的臨床試驗。默沙東於全球投入的研發成本佔總營收近3成；去年在台灣臨床試驗投資成本達新台幣8億元，近5年更累積25億新台幣，我們承諾以病患福祉為核心，將專業知識及資源投入醫學研發，與台灣並肩面對疫情挑戰。