新冠口服藥協防重症　5000人份「莫納皮拉韋」全數到貨

記者陳弋／台北報導

▲疾管署副署長、指揮中心發言人莊人祥表示，2016人份「莫納皮拉韋」今晨運抵。（圖／截圖自指揮中心直播畫面）

國內Omicron疫情持續升溫，今（13）日新增744個本土病例，現階段確診清零可能性低，中央定調「重症清零」，而預防確診者演變成重症的口服藥物就扮演重要的角色。中央流行疫情指揮中心宣布，我國向默沙東藥廠採購的5000人份口服藥物今天上午已全數到貨。

疾管署副署長、指揮中心發言人莊人祥今天下午在疫情記者會上表示，新冠口服藥物「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）今晨再到貨2016人份，我國向默沙東藥廠採購的5000人份口服藥物已全數到貨。

美國默沙東藥廠研發的新冠口服藥莫納皮拉韋今年1月24日正式引進台灣。專家表示，病患經醫師診斷，須確實服用5天療程，中間不可隨意中斷，研究顯示，莫納皮拉韋可使輕中度確診者住院死亡風險降低30%。

亞東醫院家醫科醫師陳志道指出，莫納皮拉韋服用後會轉變成核苷酸，透過RNA聚合作用進入新冠病毒，使病毒在複製的過程中發生錯誤，進而阻斷病毒複製。

根據中央流行疫情指揮中心的規定，莫納皮拉韋僅適用於發病5天內、具有「重症風險因子」，且臨床上不適用其他治療方式的輕度至中度、18歲（含）以上新冠肺炎病患。重症風險因子包含患者年紀65歲（含）以上、糖尿病、慢性腎病、心血管疾病（含高血壓）、慢性肺疾、肥胖（BMI≧25）、其他影響免疫功能之疾病或已知重症風險因子者等。

並非所有確診者都適用莫納皮拉韋，陳志道指出，雖然大家都期待新型藥物的療效，但莫納皮拉韋在動物實驗時發現具有「軟骨毒性」，兒童、青少年、孕婦、哺乳媽咪不能用。若已使用莫納皮拉韋，最後一次服藥的4天內要避孕，而且要避免哺乳。

目前除了默沙東研發的莫納皮拉韋，國際知名藥廠輝瑞研發的口服抗病毒藥品Paxlovid也已經抵台。根據臨床實驗結果，染疫者在發病5天內服用Paxlovid（5天療程），可降低89％的輕中度患者住院率，且能補足莫納皮拉韋無法治療的12歲以上且體重40公斤以上的青少年。

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