「瘦瘦針」不良反應通報　食藥署：國內目前30件「未接獲眼出血」

記者簡浩正／台北報導

高雄有醫師分享一名糖尿病前期、左眼前增殖視網膜病變的男子，施打瘦瘦針8週後，出現左眼爆血全黑，接近失明，讓他高度懷疑與打瘦瘦針有關。食藥署今（24）日表示，目前未接獲該通報案件，根據全國藥物不良反應通報系統，目前已累計30件，其中今年新接獲9件通報，症狀如腸胃疾病、神經疾病、抑鬱、進食障礙、注射部位不適等。

對於瘦瘦針是否會造成眼出血風險，聯新國際醫院眼科主任張文瑞表示，他自己臨床上沒有遇過類似個案，但查詢國外文獻，確實有研究指出這類藥物讓玻璃體出血風險上升的可能性；但個案是否為瘦瘦針影響無法因此論斷，還得進一步觀察。開業新陳代謝科暨減重專科醫師邱勝博，則表示，目前臨床上沒遇過減重患者有此情形。他認為該醫師提供案例非壞事，但內文也提及「無法推斷出血原因，高度懷疑與打瘦瘦針有關」，故目前並沒有根據。

《三立新聞網》記者詢問食藥署是否有此個案，食藥署回應，已透過我國全國藥物不良反應通報系統，持續監測 GLP-1藥品用於減重的上市後安全性，自112年1月1日至115年2月24日間，全國藥物不良反應通報系統共計接獲30件，自115年1月1日至115年2月24日間，新接獲9件疑似使用GLP-1藥品用於減重之不良反應通報案件，通報症狀如腸胃疾病、神經疾病(如：癲癇、暈眩、喪失意識、暈厥)、抑鬱、進食障礙、注射部位不適等。目前尚未接獲如近日新聞內所述眼出血或視網膜惡化相關的正式通報案件。

食藥署表示，持續依法監測並追蹤相關通報，並提醒各醫療機構及民眾，懷疑藥品不良反應發生時，應立即透過全國藥物不良反應通報系統進行通報。藥品不良反應通報專線：02-2396-0100，網址: https://adr.fda.gov.tw