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驚!我國每百名寶寶中3人有「蠶豆症」!新生兒篩檢不能等

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記者簡浩正/台北報導

上週11月17日是世界早產兒日,新手爸媽們除了懷孕安胎過程重要外,寶寶誕生後更要注意健檢情況。據國健署統計,台灣地區常見的遺傳性疾病G6PD(俗稱蠶豆症),大約每100個寶寶就有3個有此疾病,但只要寶寶接受新生兒篩檢,就能及早發現、及時預防或採取醫療措施,減緩對寶寶的傷害,家長勿因擔心因投保保險而拒絕篩檢。

▲新生兒誕生後,應注意其健檢情況。示意圖。(圖/翻攝自Pixabay)

台灣新生兒創新低已不是新聞。據內政部資料,台灣在2020年跌破17萬大關,只有16萬5249名新生兒,創下新低,並產生「黃金交叉」,即死亡人數首次超過出生人數、人口首度負成長外,早產兒比率有微幅上升趨勢;而據國健署2020年出生通報統計,懷孕週數小於37週的早產兒,佔總出生人口的8.47至10.53%間。

不過,新手爸媽在平安順利生下寶寶、迎接新生命的到來後,應隨即讓寶寶做「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」。國健署婦幼健康組簡任技正陳麗娟表示,此篩檢為寶寶出生後的第一次健康檢查,寶寶出生滿48小時就需做新生兒篩檢,若篩檢結果為陽性,並不代表確定罹患該項疾病,只要在接獲通知時,儘早安排寶寶接受進一步確認檢查。

她說,由於嬰兒階段先天性代謝異常疾病通常症狀不明顯,很難從外表察覺,一旦出現症狀,就可能已造成永久的神經與身體損害,國健署補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢,其中有18項是罕見疾病,每年新生兒篩檢率平均達99%以上。如2020年發現異常個案數3638人,其中有57位是罕見疾病,雖發生率在萬分之一以下,但仍有風險。若以上述蠶豆症來說,約每100個寶寶就有3個,在尚未知道篩檢結果前,請不要讓寶寶、衣服或用品接觸萘丸(樟腦丸)或其氣味,也不要任意服用藥物,避免發生溶血性貧血。

根據長庚醫院臨床病理科資料顯示,蠶豆症是一種很常見的性聯隱性遺傳先天代謝異常疾病,此酵素之基因位於X染色體上,男性發病率高於女性。孕婦若確定自己是隱性帶基因者,其所懷的男性胎兒會有一半的機會為蠶豆症體質。據統計顯示,台灣每百名男性新生兒中,就有三人具有蠶豆症體質。此類病人在接觸某些藥物或感染時,容易引起溶血性貧血,出現虛弱、黑尿、鞏膜黃疸等現象。

國健署呼籲,新生兒篩檢不能等。金管會於2012年就以公文形式通知各保險公會,針對衛福部公告之新生兒篩檢項目之疾病,只要投保年齡為0歲新生兒,應排除等待期的規範;請家長切勿為了保險,延後新生兒先天性代謝異常疾病篩檢,而錯過治療黃金期。

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