新加坡採購AZ抗體藥物　預計年底前可到貨

新加坡已和阿斯特捷利康公司簽署協議，採購AZ研發治療COVID-19的抗體藥物，年底前可望到貨。初步數據顯示，這款藥物對Delta變異株有效，Omicron對其效力應不會有太大影響。

▲新加坡預計年底將到貨AZ研發治療COVID-19的抗體藥物。（示意圖／翻攝自Unsplash圖庫）

美國食品暨藥物管理局（FDA）8日核准使用阿斯特捷利康公司（AZ）研發的抗體藥物Evusheld，幫助對疫苗有不良反應的民眾預防感染COVID-19。FDA僅核准用在免疫系統虛弱或因健康因素無法接種疫苗的民眾身上，例如強烈過敏反應等。

「海峽時報」（The Straits Times）等星媒今日報導，新加坡也已經和阿斯特捷利康簽署協議，採購其研發的Evusheld，預計年底前可到貨。Evusheld結合2種抗體，需要較長時間代謝、能提供長達1年的保護。

阿斯特捷利康指出，第3階段臨床試驗顯示，輕度、中度COVID-19患者在出現症狀後的3天內使用這款藥物，出現重症或死亡的風險能降低88%。

初步的實驗室數據顯示，這款藥物能有效對抗Delta等變異株。阿斯特捷利康也說，根據目前資料，新發現的Omicron變異株應不至於對這款藥物效力有很大的影響。

AZ新加坡公司代表指出，Evusheld為新加坡醫護人員及病患提供對抗病毒的一個新選項；同時，也為高風險族群提供另一項防護選項，包括免疫功能有缺陷及接種COVID-19疫苗後未產生足夠保護反應的族群。

新加坡採取「與病毒共存」策略，87%人口已完整接種。星國衛生部統計，昨日新增682人確診COVID-19（2019冠狀病毒疾病），累計27萬1979起確診病例；另新增5起死亡案例，累計779人病故。

在全球多國陸續傳出Omicron案例之際，新加坡至今也發現5起初步驗出感染Omicron的案例，包括1起本土個案。（中央社新加坡10日電）

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