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發病5天內可用莫納皮拉韋 張上淳:台灣新冠治療趨向完整

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記者陳弋/台北報導

美商默沙東藥廠與美國生技公司Ridgeback Biotherapeutics研發新冠口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」(molnupiravir),第一批約2千人份已在今(24)日清晨運抵桃園國際機場。中央流行疫情指揮中心表示,莫納皮拉韋可協助輕、中症病患預防重症,用於Omicron個案上同樣有效。

莫納皮拉韋在今年1月13日正式取得我國食品藥物管理署的緊急使用授權(EUA),未來經由醫師評估,可用於治療發病5天內、具有重症風險因子的輕中度確診成人(臨床上不適用其他新冠治療選擇時),完整療程為一天2次,連續5天。

中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳說明,2016人份莫納皮拉韋今天清晨抵台, 事實上食藥署通過其EUA後,指揮中心專家小組便開會討論使用方式,並參考各國和食藥署的適應症指引,任何有重症風險因子的輕中症確診病患(未使用氧氣)且無法使用其他藥物的情況下,都適用莫納皮拉韋。

張上淳說明,重症風險因子包括:年紀超過65歲、糖尿病、高血壓、心血管疾病、肥胖(BMI 大於25)、慢性腎病、慢性肺病、免疫低下等族群。張上淳透露,不僅莫納皮拉韋,專家小組也將輝瑞口服抗新冠藥物納入討論並放進診治指引。

張上淳進一步提到,目前我國對於新冠病患治療的藥物趨向完整,針對插管、使用高流量氧氣治療的重症病患,過去使用瑞德西韋、類固醇、單株抗體;如今對於那些還沒演變為重症的輕中症者(不需要用氧的)也有藥物可以減緩重症風險,瑞德西韋、單株抗體雖有不錯的療效,但單株抗體不適用於Omicron病患,現在有莫納皮拉韋補足這個需求,接下來還會有輝瑞口服藥物抵台。

看更多 新冠肺炎(COVID-19)疫情 最新報導: https://bit.ly/37gsay1

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