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台南登革熱飆破5千例!為何疫苗難產?專家曝「魔鬼BUG」:打了恐更慘

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這篇文章報導了台南市登革熱疫情嚴峻,並提及台南衛生局統計的新增本土病例數字。文章也提到了今年台灣南北登革熱疫情齊發,並解釋了為何登革熱不能像新冠病毒一樣很快研發出疫苗的原因。 施信如教授指出,這是因為登革熱有四種不同的型別,若僅取得一種型別的登革熱抗體,感染其他型別反而可能導致更嚴重的症狀。這是疫苗研發長年卡關的主要原因之一。相較之下,新冠病毒和流感病毒只有一個主要型別,研發疫苗相對較容易。 文章也提到過去國內曾爆發登革熱大流行,但至今國際上仍未研發出有效的登革熱疫苗。目前國際上唯一取得美國FDA藥物許可證的登革熱疫苗是GSK的Dengvaxia,但僅限於6至16歲年輕人使用,且必須曾經感染過登革熱。因此,各藥廠正致力於研發適用於成人的登革熱疫苗。 文章最後提到武田製藥和默沙東藥廠正在進行登革熱疫苗的研發工作,並介紹了它們的研究進展。 綜合來看,這篇文章報導了登革熱疫情的嚴峻程度,並解釋了為何登革熱疫苗相對較難研發的原因。文章也提到了目前國際上的登革熱疫苗研發狀況,使讀者對於登革熱疫苗的現況有所了解。然而,文章在報導中使用了重複的段落,可能需要進行修正以提高閱讀效果。

這篇文章報導了台南市登革熱疫情嚴峻,並提及台南衛生局統計的新增本土病例數字。文章也提到了今年台灣南北登革熱疫情齊發,並解釋了為何登革熱不能像新冠病毒一樣很快研發出疫苗的原因。 施信如教授指出,這是因為登革熱有四種不同的型別,若僅取得一種型別的登革熱抗體,感染其他型別反而可能導致更嚴重的症狀。這是疫苗研發長年卡關的主要原因之一。相較之下,新冠病毒和流感病毒只有一個主要型別,研發疫苗相對較容易。 文章也提到過去國內曾爆發登革熱大流行,但至今國際上仍未研發出有效的登革熱疫苗。目前國際上唯一取得美國FDA藥物許可證的登革熱疫苗是GSK的Dengvaxia,但僅限於6至16歲年輕人使用,且必須曾經感染過登革熱。因此,各藥廠正致力於研發適用於成人的登革熱疫苗。 文章最後提到武田製藥和默沙東藥廠正在進行登革熱疫苗的研發工作,並介紹了它們的研究進展。 綜合來看,這篇文章報導了登革熱疫情的嚴峻程度,並解釋了為何登革熱疫苗相對較難研發的原因。文章也提到了目前國際上的登革熱疫苗研發狀況,使讀者對於登革熱疫苗的現況有所了解。然而,文章在報導中使用了重複的段落,可能需要進行修正以提高閱讀效果。

問答

Q1:為什麼登革熱不像新冠一樣很快研發出疫苗? A1:登革熱不像新冠病毒,僅取得一種型別的登革熱抗體並不足以提供全方位的保護,感染其他型別反而可能讓症狀變得更嚴重。因此,成功研發登革熱疫苗一直是困難的主要原因。 Q2:目前國際上是否已經有登革熱疫苗可供使用? A2:目前國際上已有GSK的Dengvaxia疫苗取得美國FDA的藥物許可證,但僅限於6至16歲年輕人使用,且必須曾經感染過登革熱。武田製藥和默沙東藥廠也在研發成人的登革熱疫苗。 Q3:在台灣是否已有登革熱疫苗的人體臨床試驗計畫進行中? A3:是的,默沙東藥廠的V181登革熱疫苗正在台灣的高醫附醫進行二期臨床試驗計畫,預計收案40~50人。該試驗計畫預計於2025年12月31日結束。

Q1:為什麼登革熱不像新冠一樣很快研發出疫苗? A1:登革熱不像新冠病毒,僅取得一種型別的登革熱抗體並不足以提供全方位的保護,感染其他型別反而可能讓症狀變得更嚴重。因此,成功研發登革熱疫苗一直是困難的主要原因。 Q2:目前國際上是否已經有登革熱疫苗可供使用? A2:目前國際上已有GSK的Dengvaxia疫苗取得美國FDA的藥物許可證,但僅限於6至16歲年輕人使用,且必須曾經感染過登革熱。武田製藥和默沙東藥廠也在研發成人的登革熱疫苗。 Q3:在台灣是否已有登革熱疫苗的人體臨床試驗計畫進行中? A3:是的,默沙東藥廠的V181登革熱疫苗正在台灣的高醫附醫進行二期臨床試驗計畫,預計收案40~50人。該試驗計畫預計於2025年12月31日結束。

記者黃仲丘/台北報導

台南市再增274例本土登革熱病例(圖/台南衛生局提供)

▲台南市再增274例本土登革熱病例(圖/台南衛生局提供)

台南市登革熱疫情嚴峻,台南衛生局統計,今(10)日再新增274例本土登革熱病例,累積本土病例5256;雲林也累計329例,北市和新北也分別累計10例本土登革熱病例。今年登革熱疫情南北齊放,為何登革熱不能像新冠一樣,很快研發出疫苗?長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如表示,這是因為若僅取得一種型別的登革熱抗體,若感染其它型別,反而可能讓症狀變得更嚴重,這也是疫苗長年卡關的主因。

今年台南市登革熱本土個案已達5256例(圖/台南衛生局提供)

▲今年台南市登革熱本土個案已達5256例(圖/台南衛生局提供)

國內於2014年曾爆發登革熱大流行,當時有兩萬多人確診,今年台南登革熱本土個案已破5千例,但至今國際上仍未研發出有效的登革熱疫苗。

目前國際上僅有GSK的Dengvaxia取得美國FDA的藥物許可證,但僅限於6至16歲年輕人使用,且必須曾經感染過登革熱。亞洲地區感染登革熱發生中重症者則以成年人居多,因此各藥廠也在全力研發成人的登革熱疫苗。

武田製藥的登革熱疫苗TAK-003,已取得包括歐盟、英國、巴西、阿根廷、印尼和泰國的許可,但仍暫時尚未通過美國FDA核可。

默沙東藥廠的V181登革熱疫苗,一項預計收案1265人的人體二期臨床試驗計畫,也正在台灣的高醫附醫進行中,國內預計收案40~50人,目前收案已結束。但全部計畫結束得到 2025年的12月31日。

為何登革熱這個老病不能像新冠馬上有疫苗?長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如表示,這是因為登革熱病不像新冠、流感取得一個抗體就能馬上獲得保護力。因為若僅取得一種型別的登革熱抗體,在感染其他型別後,反而可能會出現類似感染一型、再感染二型的症狀加劇情況。變成反而讓有打疫苗者,又遭其他型別感染症狀變得更嚴重,這也是疫苗長年卡關的主因。

施信如表示,目前市面上已在進行人體臨床試驗的登革熱疫苗都是滅活疫苗,這部分主要是因為滅活疫苗的相關申請應該已經有一段時間。其實也有其他團隊在進行如mRNA平台的疫苗研究。但即使是mRNA疫苗,若只針對特定型別產生的抗體仍可能會面臨不同型別感染後的交叉效應,這也是目前各家藥廠急待克服的主要問題。

但以新冠疫苗研發來說,韓國因為早期參與疫苗研發,因此疫苗研發成功後,可以提早取得;施信如也建議,目前雖然國際上還沒有一款真正兼具保護力與安全性的登革熱疫苗,但若政府能及早掌握可能成功的研發藥廠,參考韓國模式,才能夠在疫苗成功研發時,能夠讓國內提早拿到疫苗,因應將來的登革熱疫情。

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