默沙東新冠口服藥台3期試驗 阿中讚許:對我們很有吸引力

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記者簡浩正/台北報導

台灣今年底將有機會引進新冠口服治療藥物!新冠肺炎(COVID-19)全球疫情未歇,除已累積1億8000萬人染疫外,我國截至本月9日也已逾1萬5000人確診,其中1萬3935例為本土病例。而要對抗新冠疫情,除了疫苗外,治療藥物也成為戰略物資。而台灣今起將協助國際藥廠默沙東(MSD)在台大醫院、部立桃園醫院進行新冠口服治療藥「Molnupiravir」臨床3期試驗。外界好奇,後續產量?

對此,指揮中心指揮官陳時中,今(10)日在疫情記者會上證實此事。他說,量產部分難以估計,此藥物經大家評估有價值及方便性,「因為他是口服」,對新冠輕症者防止變為重症有效果。他說,「我是抱持肯定態度」,但此藥還要相關臨床試驗驗證,是否有成效後續還得掌握。

不過陳時中也強調,此藥為口服,對我們來說是最有吸引力的地方。

▲陳時中回應疫情與治療研究訊息。(圖/翻攝自指揮中心直播)

美國政府在今年6月宣布和藥廠默沙東(MSD)達成新冠口服治療藥「Molnupiravir」採購協議,待該抗病毒藥物取得FDA緊急使用授權,將以12億美元購買170萬份療程。而該款口服抗病毒藥物,現正在全球展開第3期臨床試驗,傳出台灣搶得先機,與日本、菲律賓成為亞洲進行臨床試驗的「唯3國家」。

對此,衛福部醫福會執行長王必勝9日證實此消息,表示默沙東藥廠台灣分公司向台大醫院(台大)、部立桃園醫院(桃醫)的臨床IRB(人體試驗倫理委員會)相關申請已完成,自10日起(最遲於週日開始)將於台大、桃醫進行默沙東Molnupiravir藥臨床3期試驗,衛福部將全力協助試驗,並期望該藥秋天結果順利出爐、年底量產後引進台灣,治療我國新冠輕、中度症狀患者,減低患者重症死亡機率。

據了解,Molnupiravir為一款口服抗病毒藥物,主要用於治療輕度至中度的新冠早期確診病患,療期約5天;經研究顯示,可以抑制多種病毒的RNA複製。默沙東藥廠台灣分公司也發出聲明,表示執行跨國臨床試驗著實不易,特別感謝衛福部全力支持;爾後台灣分公司與美國總公司傾全力加速促成,啟動該新冠口服抗病毒藥物Molnupiravir在台灣進行第3期臨床試驗,達成產官合作。

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