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    羅榮昇
    多發性硬化症病友用流體創作呈現疾病歷程

    多發性硬化症病友用流體創作呈現疾病歷程

    台灣神經免疫醫學會2023年上半年在北中南舉辦了3場「發現奇跡 硬朗重生」多發性硬化症病友會活動。活動內容除了有醫師為病友做衛教宣導，以及藝術治療環節，其中，病友在藝術治療師的帶領下進行流體創作，透過藝術展現各自的生命故事並進行相互交流，日前，更集結了所有流體作品，舉辦了一場流體創作特展，並邀請全台各地病友一同出席回顧活動的點滴，分享自己的作品理念與疾病故事。
    2024/02/08 08:24
    全台不到600人　她罕病發作「3天就癱瘓」

    全台不到600人　她罕病發作「3天就癱瘓」

    你聽過「泛視神經脊髓炎」嗎？全台患者僅不到600人。41歲的怡芬原本是上班族、健康無異，但3年前的某天全家外地出遊後，突開始感到腰痠背痛、莫名打嗝，幾天後演變成下腹痛、四肢無力，僅在短時間內就變成無力癱瘓，後確診罹患罕病「泛視神經脊髓炎（NMOSD）」，所幸經新型生物製劑治療下，病情得到緩解、已可自行走動。（記者：簡浩正）
    2023/06/23 01:27
    手腳麻無力　除中風恐患罕病CIDP

    手腳麻無力　除中風恐患罕病CIDP

    許多民眾只要出現手腳逐漸無力、走路不穩等現象，第一時間都會擔心是否為中風徵兆，但如果是症狀是慢性發展且持續8周以上，小心可能是罹患慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP)。台灣神經免疫學會羅榮昇理事長表示，CIDP的成因為患者自體免疫系統出現異常，持續攻擊自身周邊神經，尤其是神經外層包覆的「髓鞘」。由於髓鞘主要作用為保護神經及協助神經訊號傳導，若未及時介入治療，長期下來患者不僅行動不方便，一旦免疫系統破
    2022/08/17 03:00
    紀錄台灣醫療助罕病患者無憂抗病

    紀錄台灣醫療助罕病患者無憂抗病

    「孩子從小看著爸爸從可以走路、持拐杖、到坐輪椅，還是保有信念有一天全家人可以一起出去玩…」；「我雖然患病，但我相信我與兒子在台灣會被妥善照顧」。來自於巴西及美國不同兩個國家的明嘉與Tamera，除了相同是愛上台灣並與孩子定居於此的外國人，他們更同樣地在台灣確診多發性硬化症，在寶島上分別開啟與疾病抗戰的旅程，更與台灣醫療有了緊密的連結。
    2021/05/31 10:00
    四肢施力異常眼模糊 恐多發性硬化症

    四肢施力異常眼模糊 恐多發性硬化症

    一名上班族疑似工作壓力大，右手不時施力異常、看不清楚，摔跤次數也增多，懷疑自己有中風跡象，拖了半年才就醫，經醫院詳細檢查，確診是「多發性硬化症」！所幸積極治療後，症狀也才適時獲得控制。
    2019/06/05 09:06
    罕病多發性硬化症　症狀多如千面女郎

    罕病多發性硬化症　症狀多如千面女郎

    根據統計，國內約有1100多位罕見疾病多發性硬化症病患，雖然目前真正的發病原因不明，但可能與基因、維他命D缺乏、病毒感染有關，甚至壓力都可能引發，而女性發生機率更是男性的4.4倍，由於症狀多變難察覺，有著「千面女郎」的稱號。
    2018/01/18 11:48