記者彭富洋、黃詩婷、許富傑/台北報導
衛福部推動新制身心障礙鑑定,要求領取「身障手冊」民眾必須換發「身障證明」,其中六十三萬重症民眾,例如唐氏症、腦性麻痺和罕見疾病,明明是不可逆疾病,卻還得重新鑑定一次,63萬人一共要1.8億醫藥費,這些錢都得要重症家庭得自己買單,更讓重症家庭不安心的是,未來規劃每五年要換證一次,自己不去換,該有的福利就會失效。
▲唐氏症患者和家屬
翻好領子,整理一下,他是我的孩子,40歲了,唐氏症讓他凍齡,永遠活在15歲。身障家庭李爸爸:「任何小孩都哭過,他從小到大,沒有哭過,在我認為說,他可能知道他弱了,哭也沒用,政府怎麼還忍心,把他們永久的身障證改成5年。」
▲唐氏症患者家屬表示,政府怎麼忍心把身障證改成5年
拿了這張永久性身障手冊很痛心,代表孩子不會好了,但放進口袋很安心,至少有國家照顧。現行制度,對於不可逆重度障礙永久保障,重新鑑定日期這格空白。
▲舊制身障手冊對於不可逆重度障礙永久保障
但新制上路,原本腦性麻痺、罕見疾病、重度障礙者有78萬人,限縮剩63萬人,想拿到新制證明,還得再做一次鑑定,至少得花3千元,等於全台身障家庭,得付出1.8億醫藥費,去證明一個最不想面對的現實。
▲新制身障證明限縮成63萬人
更殘忍的是,還得五年換證一次,否則就失去相關福利,和每月3千元補助。身障家庭李爸爸:「因為我不知道什麼時候會走,有一張永久有效身心障礙證,我不在乎他給我多少福利,我只在乎政府跟我們是在一起的。」
國民黨台北市議員李彥秀:「五年換證的過程當中,地方政府在執行,沒有多一點人性思考,對他們來說會是一個擾民動作。」不只議員幫忙,李爸爸跑市政府也像走廚房一樣,多次和公務員反應,卻...
▲議員李彥秀替身障家庭發聲
社會局身障科長廖秋芬:「我們是有去函請社家署,在這個部份上面,重新做一些調整。」第一線人員也懂身障家庭沉重負擔、兩頭忙的痛苦,無奈中央高官坐在冷氣房修法,沒幫忙反而幫倒忙。
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