首批3200份口服藥抵台！輝瑞：適成人與12歲以上兒童

記者簡浩正／台北報導

▲食藥署日前同意核准輝瑞公司新冠口服抗病毒藥品專案輸入。（圖／食藥署提供）

指揮中心指揮官陳時中今（27）日宣布，首批約3200人份輝瑞口服藥中午抵台，台灣是亞洲第2個取得藥物的國家，染疫患者若具重症風險因子且符合一定條件，即可用藥。

對此，台灣輝瑞表示，輝瑞所研發的新冠口服藥物，於去（2021）年12月下旬及今年1月中旬先後獲得美國及台灣緊急使用授權，突顯政府積極防疫之決心。此藥物適用於發病5天內的成人，與12歲以上、體重至少40公斤的兒童，且具有重症風險因子之輕度至中度的新冠確診者使用。此藥能大幅降低住院和死亡風險，台灣得以使用與全球同步的最新治療。

指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳，今日也在疫情記者會上表示，台灣是亞洲第2個取得輝瑞口服藥的國家，僅次於韓國，先前抵台的默沙東口服藥也是亞洲第2取得，僅次於日本；整體來看，台灣已同時備有2種口服抗病毒藥物。

台灣輝瑞下午發布新聞聲明，表示衛生福利部疾病管制署所採購的兩萬份輝瑞新冠抗病毒口服藥物，第一批數量3200人份療程的藥物已經在今（27）日中午12：35抵達台灣，將由疫情指揮中心統一調度，春節前夕就有機會提供國內所需患者與國際同步的最新治療藥物。目前台灣與南韓是亞洲唯二優先取得此藥品的國家。

台灣感染症醫學會理事長王復德指出，根據臨床試驗結果顯示，該藥品在非住院的高風險COVID-19病患中，能大幅降低住院和死亡風險達89%。此藥物適用於發病5天內的成人與12歲以上、體重至少40公斤的兒童，且具有重症風險因子之輕度至中度的新冠確診者使用。

王理事長特別提醒，使用本藥品時應注意，輝瑞藥品包裝內有兩種錠劑：PF-07321332及Ritonavir，必須一併服用，並確實完成完整的5天療程，若未正確服用恐將影響預期的治療效果，務必遵從醫師的指示。而根據美國國家衛生研究院（National Institutes of Health）最新公布的新冠肺炎治療指引，針對高風險非住院病人，輝瑞新冠口服抗病毒藥列為第一優先使用之藥物。