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全球首例!高端具「4大優勢」被WHO看上 疫苗授權技轉未來可望獲權利金

記者簡浩正/台北報導

世衛獲高端COVID-19疫苗技轉授權,如果成功授權第三國將有權利金。(示意圖/記者邱榮吉攝影)

▲世衛獲高端COVID-19疫苗技轉授權,如果成功授權第三國將有權利金。(示意圖/記者邱榮吉攝影)

世界衛生組織(WHO)、藥品專利聯盟(MPP)與COVID-19技術獲取池(C-TAP)昨宣布取得高端新冠(COVID-19)疫苗技轉許可協議,創下全球疫苗首例。高端疫苗公司今(30)日表示,WHO與MPP會選擇合作,主要是高端有參加WHO團結疫苗的臨床試驗,且高端有提交臨床數據及實際施打經驗;且不需冷鏈保存,能確保安全性的流通,因此對高端疫苗產品相當看好。另,未來將與C-TAP密切合作,尋找潛在合作夥伴,如果成功授權第三國將有權利金。

據MPP昨於官網發布的聯合聲明表示,與台灣高端疫苗簽屬疫苗技轉許可原因之一,便是高端疫苗在2021年7月取得緊急使用授權(EUA)後,陸續提供超過300萬劑提供7個國家使用,符合MPP設立宗旨。

高端疫苗公司外觀。(圖/記者簡浩正攝影)

▲高端疫苗公司外觀。(圖/記者簡浩正攝影)

高端疫苗公司今日上午舉行「結盟WHO C-TAP公開授權COVID-19疫苗技術」媒體說明會,由高端疫苗國際事業發展處副總Paul F. Torkehagen、高端代理發言人陳正揚、高端疫苗財務長楊郁萍出席說明。

陳正揚表示,新冠病毒在不斷變異下,對人類健康還是有很大威脅,若之後出現更強的變異病毒,疫苗還是有需求。且疫苗「不止患寡更患不均」,全球仍有好多人沒打到疫苗;因此這次合作,若能幫助更多人,公平的使用疫苗,就是「Taiwan Can Help」。

高端代理發言人陳正揚、高端疫苗財務長楊郁萍出席說明會(左至右)。(圖/記者簡浩正攝影)

▲高端代理發言人陳正揚、高端疫苗財務長楊郁萍出席說明會(左至右)。(圖/記者簡浩正攝影)

媒體詢問認為WHO挑高端的主因、以及高端有哪些優勢,第三世界國家授權案預計以哪些國為主?陳正揚說,WHO與MPP會選擇與高端合作,主要是高端有參加WHO團結疫苗的臨床試驗,且高端有提交其他地方臨床數據及在台灣施打的經驗;在生產部分,高端有GMP廠生產、疫苗也不需冷鏈保存,產品能安全性的流通是優勢。不過他也強調,高端也需確保美國國立衛生研究院(NIH)供應疫苗的活性成分S-2P抗原。

對於授權案,陳正揚說,C-TAP計劃會落實「疫苗在地化」,接下來會接洽需要的單位,不只是做媒合,更有技術移轉、生物材料、Know how外,需求國當地的地方基礎能力跟建設是否有辦法承接,並後續自給自足生產,會是考量因素。另,未來如果能夠成功再授權給第三方,將依各國經濟狀況,收取含概技術支援加銷售分潤,約3.5%到15%不等的比例。但也必須考量各國是否有銜接能力。

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