聽新聞
0:00 0:00

次世代基因檢測「11癌別適用」石崇良:對應治療藥物「符1情況」納給付

評論

這篇文章報導了健保署討論將次世代基因定序納入健保的議題。健保署長石崇良表示,對於治療選擇用藥的基因檢測,將優先給付已有對應標靶藥物且已納入健保的約30個基因位點檢測。然而,這還不是最終的決定,還需要補充資料並進一步討論。預計12月下旬再次召開會議討論,並有可能在明年第2季實施。 這篇文章提到了健保署討論的內容和石崇良對於基因檢測的解釋。石崇良表示,基因檢測可以分為兩種,一種是與治療選擇用藥有關,另一種則是與疾病預後有關。目前健保署主要針對與治療選擇用藥相關的基因檢測做出給付的初步決定。石崇良解釋了基因檢測位點的分類,並且提到了各專科醫學會針對11種癌別提出的建議。 這篇文章的報導具有客觀中立的風格,對於健保署討論的內容提供了詳細的解說。然而,對於最終的結論和具體的實施時間並沒有給出明確的說法。我們期待未來的會議能夠進一步討論和確定具體的給付標準和實施時間,以滿足患者對於基因檢測的需求。

這篇文章報導了健保署討論將次世代基因定序納入健保的議題。健保署長石崇良表示,對於治療選擇用藥的基因檢測,將優先給付已有對應標靶藥物且已納入健保的約30個基因位點檢測。然而,這還不是最終的決定,還需要補充資料並進一步討論。預計12月下旬再次召開會議討論,並有可能在明年第2季實施。 這篇文章提到了健保署討論的內容和石崇良對於基因檢測的解釋。石崇良表示,基因檢測可以分為兩種,一種是與治療選擇用藥有關,另一種則是與疾病預後有關。目前健保署主要針對與治療選擇用藥相關的基因檢測做出給付的初步決定。石崇良解釋了基因檢測位點的分類,並且提到了各專科醫學會針對11種癌別提出的建議。 這篇文章的報導具有客觀中立的風格,對於健保署討論的內容提供了詳細的解說。然而,對於最終的結論和具體的實施時間並沒有給出明確的說法。我們期待未來的會議能夠進一步討論和確定具體的給付標準和實施時間,以滿足患者對於基因檢測的需求。

問答

Q1:根據新聞報導,健保署目前主要針對哪一種基因檢測先給付「有對應標靶藥物且已納健保」的約30個基因位點? a. 與疾病預後有關的基因位點 b. 對應治療藥物的基因位點 c. 還在進行臨床試驗的基因位點 d. 以上皆非 正確答案:b. 對應治療藥物的基因位點 Q2:健保署長石崇良表示,基因檢測目前有幾種對應的臨床決策? a. 1種 b. 2種 c. 3種 d. 4種 正確答案:b. 2種 Q3:根據新聞報導,針對11種癌別的基因檢測,健保署初步盤點出約多少個基因位點的檢測? a. 約10個 b. 約20個 c. 約30個 d. 約40個 正確答案:c. 約30個

Q1:根據新聞報導,健保署目前主要針對哪一種基因檢測先給付「有對應標靶藥物且已納健保」的約30個基因位點? a. 與疾病預後有關的基因位點 b. 對應治療藥物的基因位點 c. 還在進行臨床試驗的基因位點 d. 以上皆非 正確答案:b. 對應治療藥物的基因位點 Q2:健保署長石崇良表示,基因檢測目前有幾種對應的臨床決策? a. 1種 b. 2種 c. 3種 d. 4種 正確答案:b. 2種 Q3:根據新聞報導,針對11種癌別的基因檢測,健保署初步盤點出約多少個基因位點的檢測? a. 約10個 b. 約20個 c. 約30個 d. 約40個 正確答案:c. 約30個

記者簡浩正/台北報導

石崇良說明次世代基因定序規畫納入健保,治療「選擇用藥」先給付。(示意圖/記者簡浩正攝影)

▲石崇良說明次世代基因定序規畫納入健保,治療「選擇用藥」先給付。(示意圖/記者簡浩正攝影)

健保署今(17)日上午開會討論次世代基因定序規畫納入健保一事。健保署長石崇良表示,今日僅就不同癌別的基因檢測討論,經盤點對於治療「選擇用藥」先給付,11種癌別將優先給付「有對應標靶藥物且已納健保」約30個基因位點的檢測,但還沒定案,仍待資料補充及後續充分討論。預計12月下旬再次召開會議討論,最快明年第2季上路。

健保署今日召開會議討論NGS給付標準,石崇良傍晚會後接受媒體聯訪表示,今日主要進行專業討論,尚未做出最後定案。他解釋,基因檢測目前有2種對應的臨床決策,一種是以治療目的,與「選擇用藥」有關,有某個變異位點、對某種標靶藥物才有效;另一種則是與疾病預後有關,若有某種變異,治療預後可能比較不好,但跟治療、選擇藥物無關。今天決定先給付的是前者。

對應治療藥物的基因檢測位點,石崇良說明可分為3大類:第1類是已有健保給付的標靶藥物基因位點;第2類為基因位點變異目前有藥物,該標靶藥物已取得食藥署(FDA)藥物許可證,但還沒納入健保給付,或是正在申請健保給付中者;第3類則是還在進行臨床試驗的標靶藥物基因檢測位點者。

石崇良說,針對上述3大類,由各專科醫學會提出建議,初步針對11種癌別:包含非小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌、肝內膽管癌、攝護腺癌、黑色素瘤癌、腸胃道間質癌、泌尿道上皮癌、甲狀腺癌/甲狀腺髓質癌、NTRK基因融合實體腫瘤、胰臟癌等。共盤點出約30個基因位點,將優先納入給付。

對於下次會議討論重點,石崇良說預計12月20幾日召開,除討論是否給付第2類基因位點,針對不同癌別,也將討論給付檢測的確切時機;加上第2類後約50個基因位點,若費用沒有增加太大可能一併加入,若費用過高則暫時不加入。另,雖第3類暫不考慮給付,但未來可讓病人自費方式加做,並透過平台協助病人找尋合適臨床試驗藥物選擇嘗試使用。

加入 @setn 好友

大數據推薦
熱銷商品
直播✦活動
三立新聞網三立新聞網為了提供更好的閱讀內容,我們使用相關網站技術來改善使用者體驗,也尊重用戶的隱私權,特別提出聲明。
了解最新隱私權聲明 知道了