AZ混打mRNA將開放 專家:有潛力對抗變種病毒

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記者簡浩正/台北報導

指揮中心昨天宣布,將開放第一線醫護人員混打AZ加mRNA疫苗(即AZ+莫德納或輝瑞/BNT)。長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如今(7)日表示,疫苗混打可提高中和抗體效價,認為有潛力對抗變種病毒;生物技術開發中心執行長吳忠勳,則針對疫苗護照一事,認為國產疫苗若能確保安全性與有效性,就不需擔心此事。

▲施信如認為,疫苗混打可提高中和抗體效價,有潛力對抗變種病毒。(圖/翻攝自北榮新冠研討會直播)

台北榮民總醫院今天舉辦「協力穩固COVID-19現下、儲備未來」線上研討會,邀請醫界、學界與生技界專家探討COVID-19疫苗進展與治療策略。此場也是北榮該系列一個多月以來的第五場新冠研討會。施信如受北榮之邀,成為今日第一位講者,講述「從COVID19的病毒分子流行病學,看疫苗發展的困境與契機」。

施信如表示,病毒突變是在入侵人體細胞後,在細胞內複製RNA時發生,而新冠肺炎全球大流行之際,感染數愈多,就愈會產生變異。目前最受關注的4種變異株,分別為最早在南非發現的Beta變異株,最會削弱疫苗保護力;在巴西發現的Gamma變異株次之,在英國發現的Alpha變異株,較不會受影響;而全球關注在印度發現的Delta變異株,則具有高度傳播力。

她說,根據國際間研究發現,AZ疫苗混打莫德納或輝瑞/BNT疫苗,所產生的中和抗體抗體效價,都比接種2劑AZ疫苗高,面對變種病毒肆虐,混打疫苗用來提升防護力是不錯的策略,有潛力解決部份變種病毒問題;但因保護力仍會下降,因此需要研發出次單位疫苗(重組蛋白疫苗)來對抗新冠病毒。

據了解,目前的次單位疫苗,包含計畫將申請美國緊急使用授權(EUA)的諾瓦瓦克斯(Novavax)疫苗外,另有賽諾菲(Sanofi)與英國葛蘭素史克(GSK) 所合作疫苗;而國產高端、聯亞疫苗也屬次單位疫苗。

▲次單位疫苗目前進度稍微落後。(圖/翻攝自北榮新冠研討會直播)

不過,我國高端疫苗雖已通過EUA開始量產,外界也質疑國產疫苗恐面臨「疫苗護照」取得問題。吳忠勳認為,疫苗開發在臨床限制及與國際競爭上的確重要,雖次單位疫苗目前臨床試驗進度上稍微落後,不過全世界還有快200種新冠疫苗在研發中,也面臨相同問題,只要國產疫苗能確保安全性與有效性,就不需擔心,國際認證問題自然會解決。

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