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生下罕病兒遭婆家趕走 他畫絕美玉山催淚
《三立新聞網》曾專訪讓人不捨又勵志的謝媽媽與罕病自閉兒建鋒的故事，因為兒子長得像ET（外星人），性格又與其他孩子明顯不同，謝媽媽不僅遭丈夫冷眼冷語，更直接被婆家趕出家門，多年來他獨自賺錢扶養建鋒長大成人。好在建鋒有藝術天分，所以媽媽總是陪著他到處畫畫，還有人看了後馬上買來收藏，像是目前展在文化部國立彰化生活美學館的〈玉山〉就深受大家喜愛，引起不少人熱議。
2024/01/03 01:07
金弘基設計程式 在台展出體會思覺失調聲
「藝術其實是不需要被貼『標籤』的！」文化部國立彰化生活美學館自12月6日起至2024年1月7日，由小光點畫廊創辦人李佳鎂與韓國非專門專門店聯合舉辦「藝和—台韓國際身心障礙藝術展」，總計有15名藝術家參展，透過「多樣藝術的調和」為主題，讓大家了解兩國的藝術之美。雖然部分藝術家為身心障礙，但主辦單位刻意不提及，因為他們覺得，藝術不會因為疾病而有所不同。
2023/12/19 09:10
19歲搭車遭甩癱瘓 曾恨醫：為什麼救我？
19歲正值青春年華，從小就獨立又有想法的陳華國，當年正在等當兵，擅長修電腦的他剛好接到客戶來電，為了多賺點錢，他索性不顧時間已晚搭上計程車接案，不料就此讓他的人生跌落谷底。計程車司機為趕時間超速，不慎失控撞上安全島，導致陳華國整個人甩飛出去，再次醒來已頸部以下全部癱瘓。談及那時，華國坦言還是會有一點恨和自責，甚至覺得自己是廢人，但家人的激勵，加上畫畫和接觸桌球，讓他相信，人生還是有希望的！
2023/12/18 07:11
成立微光舖助弱勢街賣 務農姨曝超暖意義
患有罕見重度海洋性貧血的李佳鎂，一輩子得靠定期輸血才能活下去，但她從沒放棄過，甚至長大後運用總統教育獎獎金成立「小光點畫廊」，希望幫助其他和自己類似的藝術家們，讓社會大眾看見他們的才華沒有不一樣。而佳鎂的媽媽廖麗華，因緣際會也成立的微光舖，希望可以挑選有品質的產品讓弱勢街賣，這樣消費者也能安心，患有中重度腦麻的阿良就是其中一位受助者。
2023/12/12 06:22
雲林虎尾的人情味 跟腦麻男走一趟鼻酸了
國內不少人覺得驕傲甚至偶爾自嘲的，不外乎就是這句「台灣最美的風景是人」！而這個「人」其實就是指「人情味」。在雲林虎尾有名腦性麻痺男子阿良，行動不便的他，除了靠補助還努力街賣脆片度日，在當地感動不少人。但阿良說，該感動、感謝的其實是那些無私幫助自己的人們，包括免費給自己充電動輪椅的車行，還有主動夾菜算佛心價的便當店，「大家真的都對我很好！」
2023/12/12 03:36
當腦麻男家人 無血緣姨：看他多努力活著
就算沒有血緣關係，但仍把這孩子當作家人般關懷，這樣的暖舉，任誰都會佩服又感動！雲林有名32歲中重度腦麻男子阿良，除了補助，平時就騎著身障電動車到虎尾郵局街賣脆片和藝術周邊商品維生，幾乎可以說沒有「家人」疼愛的他，直到日前才有自己真正的家和生活。教會一名大姐林麗萍，不捨阿良無依無靠，除了協助租屋、定期關懷，甚至還充當他的翻譯，避免言語上引發他和別人產生誤會或衝突。
2023/12/12 01:13
街賣百元脆片度日 腦麻男拒被施捨靠自己
現年32歲瘦到幾乎可以見骨的阿良，患有中重度腦性麻痺的他，走起來搖搖晃晃的，在別人眼裡看來就像隻隨時都會摔倒的「企鵝」，說起話來則像含滷蛋一樣，沒幾個人聽懂。談及他的成長過程，相當坎坷，幾乎可以算是阿嬤勉強帶大的，直到阿嬤老了得安置，剩他和爸爸，阿良突然求助教會熟識的阿姨幫忙，希望可以獨立生活、自給自足。這聽起來談何容易，但沒想到阿良辦到了！
2023/12/12 11:16
獨／出生患魚鱗癬醫都震驚 她靠牛畫逆轉
得終生靠輸血才能活命的李佳鎂，從小熱愛繪畫她，長大創辦了小光點畫廊，希望幫助和她類似的畫家，「凝聚光點，照亮世界。」過去不時在醫院、宮廟、台積電或咖啡廳辦展的佳鎂，這回首次與韓國「非專門專門店」合作，一起於國立彰化生活美學館以「藝和」為題，聯合舉辦了「台韓國際身心障礙藝術展」。其中一名畫家鄭美珠，讓人動容又佩服，為支持這展覽，患有輕度魚鱗癬與顱顏併發症的她，特地從澎湖搭機再轉車到彰化。
2023/12/09 10:13
已故機師曾拍看見台灣 女兒淚看爸爸飛機
昨（28）日是《改變的力量－看見臺灣10週年攝影巡迴展》壓軸場台中的開幕前記者會，除了看見．齊柏林基金會執行長萬冠麗的致詞，還有齊柏林兒子齊廷洹以微幽默的方式分享天上父親的理念、揶揄不愛收錢的壞習慣讓人哭笑不得外，其實活動中還一幕讓人動容。活動中，有一名母親推著坐著輪椅的女兒，齊廷洹看到對方馬上笑臉盈盈打招呼，原來她們的丈夫、爸爸陳秀明也曾是名機師，也參與過《看見台灣》拍攝。
2023/11/29 05:43
獨／癱瘓後夫外遇離家 她靠手工養大兒女
雖然坐輪椅行動不便，但給人樂觀開朗形象、不時露出溫暖笑容的鍾美梅，背後其實有段遭遇生死劫和丈夫外遇失婚的辛酸過往。31年前，美梅生下次子不久後發現脊髓長腫瘤，因為危及生命必須開刀，手術雖成功但因經濟問題沒能好好復健，最後她下半身癱瘓終生坐輪椅。癱瘓後幾年，外遇丈夫離家，美梅雖然痛苦但她咬緊牙苦撐，靠著做手工順利養大一雙兒女，現在他們也有屬於自己的房子，美梅也開啟自己的第二人生，成為生命鬥士畫家。
2023/08/23 08:41
母難產亡父病逝 他車禍癱瘓封閉16年重生
看起來陽光開朗的口畫家暨身障運動好手董隆斌，背後其實經歷過讓人鼻酸的三大黑暗期，先是母親在他年幼時難產早逝，獨留爸爸和他相依為命，接著在18歲時車禍脊髓損傷，導致他頸部以下癱瘓，就此董隆斌封閉自己長達16年，好不容易振作卻嚴重褥瘡，治療過程中爸爸不幸病逝。就當他一度覺得全世界僅剩自己時，還好有脊損協會傷友和志工的鼓勵與支持，讓他決定好好活下去，開始學畫、運動和回饋社會。
2023/08/22 02:46
獨／顏莉敏父女被感動 促光點畫家們辦展
台灣廟宇是非常重要的文化與藝術之一，長期推動、幫助身障畫家舉辦展覽和販售的小光點畫廊創辦人李佳鎂，本身也是罕病患者的她，近日與台中沙鹿朝興宮合作，展出多名生命鬥士畫家的作品，每一幅都讓人看了相當感動。前（18）日中市副議長顏莉敏親自到場給予支持，她透露，這背後的起源來自父親顏清標看了電視報導「小光點」很感動，請他們查一下，因此結下緣分，得知他們有意辦展就協助媒合，希望感動更多人。
2023/08/20 09:59
獨／罕病鬥士許願：想和王識賢合唱
「希望王識賢可以跟我合唱，擔任我演唱會的嘉賓...」現年26歲的罕病「威廉氏症候群」小精靈林冠合，因為疾病關係發展遲緩、智力也停留在國中大年紀，但他的聽力非常好，堪稱絕對音感，所以非常愛唱歌和吹奏高音直笛。母親癌逝後，他主要和姊姊芷均相依為命，平時在工廠工作，假日就到罕見疾病基金會合唱團練習，他說，自己最大的夢想就是開場演唱會。
2022/03/17 05:10
歌聽過就能用直笛吹 他讓人落淚聽完
罕病「威廉斯氏症候群」，是因7號染色體異常所導致，新生兒發生率約在1/7500到1/10000間，因他們臉部特徵幾乎都是有點朝天的小鼻子、浮腫的眼皮、厚唇和小又有點尖的耳朵，加上天生外向，所以有「小精靈」之稱。26歲的林冠合是該疾病的患者之一，已逝媽媽是美術老師，所以冠合相當有繪畫天賦，但其實他對音樂更有興趣，愛唱歌外也擅長直笛演奏，只要聽過的歌都能用直笛吹出來，原因是他敏銳的耳朵。
2022/03/17 03:37
傳訊息思念癌逝母 女兒淚：她都不回
「想她的時候就看一下，想她的時候就line她一下，只是她都不會讀...」林芷均回憶媽媽辛苦一輩子，獨自拉拔她和罕病弟弟冠合長大，但卻在60歲時突然癌逝，來不及享福也來不及交代後事，芷均忍不住落淚。她說，自己很多事情沒能和媽媽完成，最後相處的時光全在醫院，最想說的就是對不起，而這句道歉包含了很多「來不及說的我愛你」。
2022/03/17 11:43
母癌逝姊照顧罕病弟：結婚也會帶著他
現年30歲的林芷均讓人佩服也不捨，因為年紀輕輕的她獨自扛下重責照顧患有「威廉氏症候群」罕病的弟弟冠合，還有高齡90歲的阿嬤，但她無怨無悔，因為這是她想對癌逝媽媽的彌補。因為媽媽從未把照顧弟弟的壓力施加在她身上，反而是獨自扛起，讓芷均失去母親後了解到，那是媽媽對她最大的愛，因此決定照顧弟弟一輩子，即便未來結婚也會帶著他，「我覺得他不會是一個負擔...」
2022/03/17 11:00
關感知拚前途突癱瘓 資優生揭血淚
資優生真的快樂嗎？從小到大總是自律在書桌前念書的林郁婷，她為了把書讀好，一度把所有的感知全關掉，對周遭不會有太多的情緒，包括這東西到底好不好吃，什麼是喜怒哀樂等，她毫不在意，因為那時的她以為，拿到了成就感才是真正的快樂。直到她癱瘓終於放下一切，經歷了許多也恍然大悟真正想要的人生，因此開始協助其他人傾聽內心的聲音。
2022/02/17 11:36
女兒癱瘓父重病 拒補助留給更需要的
很難想像這家人在短短的逾10年內，經歷經如此多的考驗...正在朝畫家之路邁進的林郁婷，高二時確診罹患「全身性紅斑狼瘡（SLE）」、碩一學期末突癱瘓，被醫師預言恐終生臥床，接著父親病逝，而她自己又突然腦梗塞。郁婷媽媽說，一路走來確實不容易，但從未想過申請補助，因為他們都覺得，那些資源應該留給更需要的人，他們雖不富裕但至少能過。
2022/02/17 11:13
資優生得病遭判永不會好 她戰勝預言
很難想像，年紀輕輕、年僅33歲的林郁婷，她的人生歷經許多波折，先是在高二就讀資優班時確診全身性免疫系統失調，也就是「紅斑性狼瘡」，接著在碩一學期末時突無法小便、嚴重背痛，幾天後下半身癱瘓，醫師預言恐終生躺床。但老天對郁婷的考驗不只這些，她靠著意志力努力復健想重生，豈料又經歷父親病逝、自己腦梗塞等。郁婷和媽媽分享這些酸甜苦辣，希望能鼓勵其他人，因為他們堅信，未來會越來越好的。
2022/02/17 11:00
夫和齊柏林都墜機亡 遺孀曝內心助人
「在最熱愛的飛行、工作走了...我想他至少是開心的吧？」前陸軍航空特戰輕航隊飛官、已故直升機飛行員陳秀明的遺孀張姿君，她拿出丈夫生前工作、飛行的照片，坦言真的很危險，但也替對方欣慰，因為飛行工作真的是他最愛、最愛的。墜機意外發生後逾6年，張姿君和女兒接受專訪，除了分享一路走來的過程，更透露導演齊柏林對他們一家的關愛、伸出援手，強調目前他們想做的就是好好生活，還有把愛傳出去，期許能成為典範。
2022/01/27 12:13
照顧腦麻女兒一輩子 機師爸死後不忘
「當初沒有多想他說的話，後來發現即便死亡，他還是在守護這個家、實現自己的承諾...」曾是陸軍航空特戰輕航隊飛官，退伍後轉往凌天航空任職的陳秀明，不幸在2015年11月清洗台電高壓電塔礙子作業時墜機身亡，震驚社會、同袍，因為他是一名相當優秀、穩定的飛行員。時隔逾6年，遺孀張姿君受訪時表示，先生的人生觀一直都是活在當下，最深刻的是，他說會照顧這個家一輩子，過去沒太在意，直到發生意外，才覺得早已有安排。
2022/01/27 11:17
機師爸墜機亡 腦麻女兒畫直升機思念
「我爸爸是直升機飛行員，我覺得直升機就代表我爸爸，所以我就畫一個直升機來想念他...」因早產導致腦性麻痺的陳沛儒，為了讓大家聽懂自己在說什麼，所以一字一句都比別人更用力、努力，但她臉上不時露出陽光般的燦爛笑容，原因是，父母沒有因為她的身障放棄過，反而把她當作一般的孩子，用滿滿的愛教養她。但幸福的一家四口卻因2015年墜機意外變調，機師爸爸陳秀明罹難，沛儒和媽媽分享心路歷程，那份勇氣撼動人心。
2022/01/27 11:00
胎兒超音波照 她揭「光點」意義催淚
產檢時都會照胎兒超音波，相信那時候都特別感動，因為可以清楚看到寶寶的形狀、生命力等，不過孩子出生後，大家還會記得那時的感動、祝福嗎？患有罕病先天重型海洋性貧血的李佳鎂，她在2017年時拿著總統教育獎獎金創立的一間畫廊，取名為「小光點」，記者問她，有什麼意義嗎？她說，因為在超音波裡，每個孩子一開始是一個光點，蘊含了父母、整個家庭的希望和祝福，「那為什麼生下來之後，他有殘缺就不被祝福了？」
2021/01/27 11:27
「活不過18歲？」她克服罕病還助人
患有罕病先天重型海洋性貧血的李佳鎂，終生得定期每三個月就到醫院接受輸血、服用排鐵劑，這樣才能好好活著。小時候曾有人說跟她說「妳活不過18歲」，她沒有因此認命等待死亡的到來，反而珍惜每一天，甚至靠自己的力量在藝術界上有不錯的表現。現年25歲的佳鎂，3年前拿著總統教育獎獎金創辦「小光點畫廊」，她說，就很單純想為這社會回饋些什麼，所以就成立一個專門販售、分享和推廣身心障礙藝術家作品的平台。
2021/01/27 11:18
1歲4個月大確診 她終生得靠輸血活
「媽媽，我這個病真的活不過18歲嗎？」小光點畫廊創辦人李佳鎂說，因為有一大半時間都在醫院長大，所以曾覺得「人生就那樣」，隨時可能睡一覺起來隔壁病床的孩子就走了，直到上學後才知道自己的與眾不同。患有先天重型海洋性貧血佳鎂，在1歲大時高燒不退，多次就醫後確診，就此終生得靠著輸血、吃排鐵劑活著。佳鎂總是笑著面對一切，她說，不是不在意，而是經歷過生死後，糾結這些都是多餘的，「只要能活下來，我什麼都好。」
2021/01/27 11:07
