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生技股王專訪/藥華藥靠一顆藥半年賺1.1個股本 林國鐘:高成長才開始

2026/10/21 09:32:00
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生技股王藥華醫藥憑藉主力新藥Ropeg新適應症-原發性血小板過多症(ET)於美日開賣,帶動第3季營收翻倍成長創下新猷。經營層三巨頭表示,Ropeg具備定價權與高滲透率優勢,未來市場潛力龐大,隨著多國藥證陸續到位,藥華藥已正式邁入營運高成長期,積極挑戰國際大藥廠市占率。

圖、文/鏡週刊

 

靠著主力新藥Ropeg新適應症-原發性血小板過多症(ET)9月於美國及日本2地開賣,今年股價從467元一路飆破千元的生技股王藥華醫藥(簡稱:藥華藥),第3季營收再創新猷,比去年同期翻倍成長。各界好奇,為何會有如此的好成績?藥華藥「經營層三巨頭」—創辦人暨執行長林國鐘、董事長詹青柳和總經理黃正谷日前一同接受本刊專訪,談起取藥證、購併和銷售進度,第一線操盤的林國鐘興奮地說:「藥華藥已經邁入高成長的時代,下次會是高、高成長!」

「我們現在比較厲害的地方,是敢去跟武田比,武田市值約600億美元,大概有幾十種藥在賣,但藥華藥現在就靠一款藥。」與董事長詹青柳、總經理黃正谷一起坐在南港軟體園區總部辦公室內,接受本刊專訪的藥華藥創辦人暨執行長林國鐘,以日本跨國製藥巨頭武田藥品為標竿自信地說。

 
 

 

 
 

能讓藥華藥今年股價翻漲突破千元,拿下生技股王寶座的關鍵,就是藥華藥研發的新一代長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg)已經全面打開市場。

林國鐘說明,Ropeg目前鎖定血液疾病、用於治療罕見骨髓增生性腫瘤(MPN),最大特點在於克服了傳統干擾素副作用大和需頻繁注射的缺點,首個適應症真性紅血球增多症(PV)已取得全球約50個國家核准。

加上今年5月起,Ropeg第二個適應症原發性血小板過多症(ET)陸續取得台灣、日本、美國和中國藥證,成為業績爆發的新助力,「治療ET的醫生通常和PV是同一群,ET的市場滲透率成長會更快。」他表示。

藥華藥的新藥今年陸續於台、日、美、中取得新適應症ET藥證,九月舉行慶祝感恩午宴
藥華藥的新藥今年陸續於台、日、美、中取得新適應症ET藥證,九月舉行慶祝感恩午宴。

林國鐘指出,Ropeg屬孤兒藥,在美國等高價市場擁有法定給付優勢,幾乎沒同類競品,因此兼具定價權與高滲透率,讓藥華藥能在MPN領域,與武田、美國Incyte等國際大藥廠打擂台、甚至搶下市占率,「像是ET藥證,上一次FDA核准這類新藥已是1997年,30年來藥華藥做出全世界第一個拿到核准、進入三期臨床的新藥。」

一同受訪的董事長詹青柳補充,單就美國而言,有近35萬名MPN患者、市場潛力大,新適應症不只市場拓展快,潛在用藥族群也更大,「PV年紀大的病人比較多,ET則有很多生育年齡的婦女患者,所以我們很看好ET,因為比起傳統的抗癌藥物,針對年輕病患的國際指引傾向開立干擾素。」


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