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次世代基因定序
次世代基因定序給付定案 最多補助3萬元
健保給付癌症病人接受「次世代基因定序（NGS）」治療選藥，給付方式今(6)日終於定案，健保署署長石崇良表示，經專家會議討論，將針對14種實體癌、5種血液腫瘤，分別給予3種不同的NGS方案套組。給付方案依基因檢驗量可從最少者1萬元，2萬元與3萬元；初估每年約有超過2.5萬名癌友受惠，預計將增加9億元健保支出，最快將於5月上路。（記者黃仲丘）
2024/02/06 05:58
次世代基因定序檢將納健保 24項全免費
為讓癌症病人及早得到精準藥物治療，衛福部健保署已規畫，讓次世代基因定序檢測於明年第二季納入健保給付。健保署署長石崇良今(21)日表示，經過與專家討論後，健保署將優先針對包括既有健保給付的癌症藥物標靶位點，共有15項位點、已取得食藥署藥證的藥品的基因位點共9項點，給予健保給付。民眾若要驗還在進行臨床試驗新藥的基因位點共41項位點得再額外部分負擔。將分三種方式進行健保給付。(記者黃仲丘)
2023/12/21 07:14
次世代基因定序 4癌症「治療前先去做」
為讓癌症病人及早用藥，達到精準治療，衛福部健保署已規畫，讓次世代基因定序檢測（NGS）於明年第二季納入健保給付。但將來規劃每人一生給付一次的NGS，要在那些癌別優先使用，癌症病程到什麼階段才要用，成為新問題。對此，分子病理科專家認為，包括BRCA1乳癌、三陰性乳癌、卵巢癌、攝護腺癌由於沒有廣泛的基因位點，若要做最有效率的治療，這幾種癌症患者最適合一開始就進行NGS基因檢測。(記者黃仲丘)
2023/12/10 03:34
基因算命！次世代基因定序明年將納健保
基因定序的功能有如「算命」，健保署署長石崇良今（26）日表示，健保署針對次世代基因定序（NGS），已召開專家會議討論是否納健保給付，當中達成初步共識，將針對有藥物治療的基因位點做優先盤點，會將基因位點歸類為三層次，「健保已經給付標靶藥物的基因位點」、「已有拿到藥證，但還沒有納入健保」，「目前已在進行臨床試驗中藥物所對應的位點」，未來將定基本套組，民眾要加驗再自己加錢。(記者黃仲丘)
2023/10/26 12:37
精準醫療產業協會 提出5大政策白皮書
為推動精準醫療發展趨勢，台灣精準醫療產業協會提出5大政策建議方向，包括精準健康優化醫療配置、次世代基因定序（NGS）檢測納入健保給付、推動大型群體基因體定序計畫、優化醫療機構申請實驗室開發檢驗（LTDs）以及打造健康大數據永續基礎。對此，行政院副院長鄭文燦表示，醫學與科技在台灣具有領先地位，未來目標導入最新醫療科技、完善台灣精準醫療生態系。
2023/07/12 07:37
北醫首屆生醫新創論壇！揭防堵新病毒方法
台北醫學大學校友總會日前舉辦第1屆校友生醫新創論壇，邀請來自生醫領域新創校友分享學研創業經驗，論壇除了聚焦近年生醫產業熱門領域，包括AI智慧醫療、精準醫療、次世代基因定序技術等最新進展與現況，同時解析如何讓研究與市場需求結合，從實驗室走向新創公司。
2022/11/15 09:40
癌症精準醫療 資通訊結合強化競爭力
全球已進入「精準醫療」時代，為患者量身打造適合的治療方法及藥物。中華民國癌症醫學會主辦2022精準醫療高峰論壇（Advanced Precision Cancer Medicine Forum, APCM），雲集癌症醫學界頂尖醫師，與生技醫療創新動能的跨域合作，聚焦台灣癌症精準醫療未來規劃、策略執行與臨床應用。中央研究院院士楊泮池博士談及精準醫療的趨勢，預防勝於治療仍是關鍵，從精準治療，進入精準診
2022/03/30 07:00
肺癌延命 NGS基因檢測從這找答案
肺癌長居十大癌症之首，許多晚期患者更憂心不已。高雄長庚紀念醫院內科部副部長暨肺癌團隊召集人王金洲醫師表示，肺癌治療策略已不同，可根據期別、癌細胞和基因型態，決定標靶、免疫等治療，並透過「次世代基因定序」（Next Generation Sequencing，NGS）調整治療策略，達成「個人化醫療」目的，獲得更好的治療成效。
2021/07/17 09:30
針對獨特基因找解方 為癌症帶來希望
越來越多臨床證據顯示，癌症病患若接受從精準醫療選出的標靶藥，可獲得比常規用藥更佳的療效；而標靶新藥正朝精準化、通用化邁進，針對特定基因突變精準的治療，讓療效更好。針對部分病患獨有的基因突變如NTRK融合基因，不分癌別，可經TRK抑制劑治療，只要有此類型基因突變即可使用，都有機會大幅提高治療成效。
2020/02/11 10:00
免疫治療擊退皮膚癌復發噩夢
一位高齡87歲的婦人罹患皮膚癌且不斷復發，經廣泛型基因檢測了解其癌細胞基因突變資訊有助免疫治療，順利成為免疫治療成功率僅20%族群裡的幸運兒。
2019/09/09 08:00
多基因檢測 提供肺癌病患更好的治療
隨著科技的進步，肺癌標靶治療雖發展出各種不同機轉的治療策略，但臨床上仍依治療指引，拿檢體逐次檢驗是否可以有單基因突變的匹配用藥。其實，除了手術之外，大多患者切片取下的檢體一般很小，剩餘檢體量往往不足以應付後續各項基因用藥檢測，連想評估免疫治療的機會都不一定有，形成治療先機上的漏洞。（社群中心／綜合報導）
2019/08/08 02:38
