用量不多…新冠口服藥「僅使用20人份」！關鍵原因曝光

▲莊人祥說明目前口服藥僅使用約20人份的原因。（圖／指揮中心提供）

生活中心／蕭宥宸報導

為緩解國內醫療量能負擔，我國於今年初，分別向美商默沙東和輝瑞進口新冠肺炎口服藥，5千人份莫納皮拉韋（Molnupiravir）和2萬人份Paxlovid；中央疫情指揮中心發言人莊人祥今（13）日表示，到目前為止的用量不多，大約僅20人份左右。

針對口服藥已使用量僅約20人份，莊人祥說明，可能是因為目前的感染人口都比較年輕、症狀也都非常輕微，這與各國經歷的情形類似，「其他國家可能也是進口了非常多的口服藥，預期1個月可以用個幾萬份，但後來才發現只用了幾百份」。

指揮中心指出，莫納皮拉韋之療效及安全性已有部分證據支持，美國FDA及國際間已陸續發布緊急使用授權（EUA）核准於臨床使用，以治療輕度至中度感染且有重症危險因子之高風險患者，降低個案轉重症的風險。

至於輝瑞Paxlovid，台灣感染症醫學會理事長王復德曾指出，根據臨床試驗結果顯示，該藥品在非住院的高風險病患中，能大幅降低住院和死亡風險達89％。此藥物適用於發病5天內的成人與12歲以上、體重至少40公斤的兒童，且具有重症風險因子的輕度至中度確診者使用。

指揮中心指出，依據國際研究顯示，新冠病毒感染患者輕症比率大約佔8成左右，但其中約9％的患者可能惡化為重症，主要的風險因子包括65歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病／高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病／免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病，以及懷孕等，且其病程演化迅速，甚至導致死亡。

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