高端保護力報告至今未補件EUA恐廢止　李秉穎：聽說研究報告品質不好

生活中心／許元馨報導

▲食藥署已在7月收到相關報告，但高端公司需在10月底前完成補件，否則將廢止EUA。（示意圖／資料照）

高端疫苗2021年取得國內緊急使用授權（EUA）後，食藥署也要求高端1年內檢送國內外疫苗保護效益報告。衛生福利部部長薛瑞元日前在立法院提到，食藥署已在7月收到相關報告，但高端公司需在10月底前完成補件，否則將廢止EUA。對此，衛福部傳染病接種諮詢委員會（ACIP）預防接種組召集人、台大兒科醫師李秉穎今（20）日爆料，雖然沒有看過相關數據，但聽說「品質不太好」。

▲李秉穎在節目爆料，高端有送研究報告但聽說「品質不好」。（圖／翻攝自新聞放鞭炮YouTube）

李秉穎今日接受周玉蔻主持的節目《新聞放鞭炮》專訪表示，高端EUA應該還沒到期，但是上市一年後必須要有現實實施的數據，要去評估它的保護效益，要有一個報告。

周玉蔻追問，為什麼高端還沒送報告？李秉穎回應，「他的研究報告有送，但是品質不好，我沒有看到，聽說的」。李秉穎也談到，高端是好的疫苗，但高端公司有些該做的事情是不是沒有很積極去做，希望高端處裡事情的方法能再好一點。

衛福部長薛瑞元日前在立法院接受備質詢時提到，若10月底前未補件完成，即違反附帶條件，將廢止EUA；且若未取得世界衛生組織（WHO）認證，也未提供保護力資料，屆時符合求償的要件，也會求償。

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